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@lalelallo: سوق خانقين وجمالها فديتها احله مدينه الله يديم الامن❤️ #خانقين_ديالى_العراق_ناو_بازار #ناوبازار #خانقين_بومه_نزرد #تصويري_احترافي_الاجواء👌🏻🕊 #بنات_تيك_توك @الفنان اركان نجفي arkan najafi واحد عراق

aso
aso
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Wednesday 09 September 2026 15:38:28 GMT
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Comments

markjak37
sa :
خوش هاتي ❤️❤️❤️❤️
2026-09-09 20:13:14
1
user43161273
دلير خانقيني :
عشق لا ينتهي شارةكةم💕👑💕
2026-09-22 19:23:58
1
7j.e6
هيثم الكردي :
خانقين العشق
2026-09-10 12:22:09
2
3orl0
جروح،لاتشفى :
خانقين،لحبيبه🥰🥰🥰
2026-09-10 01:37:49
1
arkan_najafi
الفنان اركان نجفي arkan najafi :
🌹🙏🙏
2026-09-09 17:57:53
1
hssmm28
اســمـــاعــيــل الــطــائـــي :
2026-09-09 19:36:22
1
ali.al.fayle
Ali AL Fayle :
شاركم
2026-09-28 23:10:56
0
user8162767848806
Sh :
سلاوله شاركم🌹
2026-09-10 14:35:14
1
user9492637728925
#ام_محمد :
2026-09-09 21:22:56
1
hass4a8
عاشق الحزن :
خانقين ❤️❤️
2026-09-14 17:49:27
0
user1e200w3rg5
اسد اجبور 🐅🐅 :
🥰🥰
2026-09-09 21:43:27
2
user55018251128678
fdsdds :
❤️❤️❤️❤️
2026-09-09 20:40:22
1
user63529374715674
سمكرة عدنان :
🥰🥰🥰
2026-09-11 12:41:00
1
ay96.b
سيد96🚷 :
2026-09-09 22:16:14
1
user7837863559392
محمد ابن ديالى :
🥰
2026-09-15 03:27:17
0
user657415766266
علي التميمي :
2026-09-15 16:05:47
0
aiialbajalany
علي أحمد :
2026-09-15 11:36:54
0
hhcvnj3
🇹🇯سالارالكوردي :
زوقه
2026-10-01 09:00:57
0
almeahy88
Almeahy @@ :
ادور هدوء روح خانقين ادور راحه واحترام الجار روح خانقين ادور ناس نظيفه ومثقفه روح خانقين سكنت بيها من 2006 لحد 2018 احلى مدينة
2026-09-11 14:09:29
1
ahmedzzankna0
mohammed zangna :
زور. جؤانه
2026-09-24 10:08:50
1
7fazel7barlute
Fazel barlutiالجاف :
🌺
2026-09-18 11:14:18
1
user2752724355737
ابن خانقين :
زور جوانه كول[وردة][وردة][وردة][وردة][وردة]
2026-09-23 09:20:03
2
saad.mohammed6021
Saad Mohammed :
حلوه خانقين
2026-09-17 16:43:00
0
tyhjh35jh
RW❣️ KA :
Karzan 81
2026-09-11 18:01:06
0
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ليلة الجمعة ❣️ اللهم صل وسلم على نبينا محمد #foryoupage #foryou #fyp
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NiKo простреливают #cs #musordrop #cs2 #strogo #wwteam
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La enfermedad de Fabry es un trastorno de depósito lisosomal de herencia ligada al cromosoma X, causado por mutaciones en el gen GLA que producen un déficit de la enzima alfa-galactosidasa A. Como consecuencia se acumula globotriaosilceramida en el endotelio, los nervios, el riñón, el corazón y otros tejidos. En la infancia o la adolescencia aparecen acroparestesias, con crisis de dolor quemante en manos y pies desencadenadas por el calor, el ejercicio o la fiebre, e hipohidrosis con intolerancia al calor. La manifestación cutánea característica son los angioqueratomas: pápulas puntiformes de color rojo oscuro o violáceo, que no blanquean a la presión, agrupadas en la zona del tronco inferior, entre el ombligo y las rodillas, incluidos el escroto, el pene y los glúteos. Otros hallazgos son la córnea verticilata, la proteinuria con insuficiencia renal progresiva, la miocardiopatía hipertrófica, las arritmias y los accidentes cerebrovasculares precoces. Las mujeres portadoras pueden tener síntomas variables. El diagnóstico se confirma midiendo la actividad de alfa-galactosidasa A en varones y con estudio genético en mujeres. El tratamiento incluye terapia enzimática sustitutiva, la chaperona migalastat en mutaciones susceptibles, control del dolor y de la afectación orgánica, y láser para los angioqueratomas. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #genodermatosis #rinon #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
La enfermedad de Fabry es un trastorno de depósito lisosomal de herencia ligada al cromosoma X, causado por mutaciones en el gen GLA que producen un déficit de la enzima alfa-galactosidasa A. Como consecuencia se acumula globotriaosilceramida en el endotelio, los nervios, el riñón, el corazón y otros tejidos. En la infancia o la adolescencia aparecen acroparestesias, con crisis de dolor quemante en manos y pies desencadenadas por el calor, el ejercicio o la fiebre, e hipohidrosis con intolerancia al calor. La manifestación cutánea característica son los angioqueratomas: pápulas puntiformes de color rojo oscuro o violáceo, que no blanquean a la presión, agrupadas en la zona del tronco inferior, entre el ombligo y las rodillas, incluidos el escroto, el pene y los glúteos. Otros hallazgos son la córnea verticilata, la proteinuria con insuficiencia renal progresiva, la miocardiopatía hipertrófica, las arritmias y los accidentes cerebrovasculares precoces. Las mujeres portadoras pueden tener síntomas variables. El diagnóstico se confirma midiendo la actividad de alfa-galactosidasa A en varones y con estudio genético en mujeres. El tratamiento incluye terapia enzimática sustitutiva, la chaperona migalastat en mutaciones susceptibles, control del dolor y de la afectación orgánica, y láser para los angioqueratomas. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #genodermatosis #rinon #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
mẹ bỉm kỹ tính nào cùng gu thì thử dùng nước giặt GoldLuv xem có dính như tui ko nha ✨ #Goldluv #nuocgiatxathuanchay #nuocgiatxaGoldLuv #thuanchay #nuocgiatxagiadinh
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