@meseruvmwan: #viral #onthisday #viral_video #vir

mesi arsenall
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Wednesday 09 September 2026 16:37:27 GMT
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abel.gidey20
ወዲ ዉቅሮ 444 :
ምን አርጉ ነዉ emtyn 😭😭😭😭😭😭😭
2026-09-09 17:33:49
0
user9042720618117
አዳ :
ምንአርጉኚነው
2026-09-09 17:01:56
1
user2811012861441
Aderajew zewdu :
አርሴ
2026-09-13 09:04:32
0
samidana33
sami22 :
2026-09-09 20:09:01
0
nejibman3
Nejib thagenrs :
hin bektu ati
2026-09-12 22:04:23
0
abd5743
ቼልሲ 😍😍😍👌👌 :
ፈሪውን ሙቂው[Tears of joy][Tears of joy][Tears of joy]
2026-09-09 17:36:46
0
yaruda1
yaruda1 :
🥰🥰🥰🥰
2026-09-09 21:00:53
0
amoorooman1
Amo ☂️ man :
🥰🥰🥰
2026-09-09 16:54:03
1
fiker3941
ፍቅር ላይት :
🥰🥰🥰
2026-09-10 01:46:11
0
jarulblacky
🅼.🆁 🅹🅰🆁🆄🅻 19 🤎🤎(ኤቭራ) :
🥰🥰🥰
2026-09-09 19:10:56
0
hulemtemesigenelalehuny
አማኑ ለእናቴ ትንሽ ነኝ 🙏 :
😁😁😁
2026-09-09 19:58:54
0
abrsh.migu
AB KING 👑 :
🥰🥰🥰
2026-09-12 07:49:09
0
sanyi.mn
sanyi mn✨ :
😁😁😁
2026-09-09 17:05:29
0
abdi16118
Abdi :
[Snicker][Snicker][Snicker]
2026-09-20 09:20:19
0
user946879449813
ጌታሁን አሰፋ :
👌👌👌
2026-09-09 16:50:59
1
milkoofkr
mikko 50 shii 👑✨ :
🥰🥰🥰
2026-09-09 18:22:33
1
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El síndrome uña-rótula, u onicoosteodisplasia hereditaria, es una genodermatosis autosómica dominante causada por mutaciones en el gen LMX1B, un factor de transcripción implicado en el desarrollo dorsoventral de las extremidades y en la función de los podocitos glomerulares. La manifestación más constante es la distrofia ungueal presente desde el nacimiento: uñas hipoplásicas, ausentes o divididas, con lúnulas triangulares, y un gradiente característico en el que la afectación es máxima en el pulgar y disminuye hacia el quinto dedo. Las alteraciones esqueléticas incluyen rótulas hipoplásicas o ausentes, displasia del codo con limitación de la extensión y la supinación, y cuernos ilíacos, exostosis óseas en la pelvis que son patognomónicas en la radiografía. Hasta la mitad de los pacientes desarrollan nefropatía, que se manifiesta inicialmente por proteinuria y puede progresar a insuficiencia renal, y existe un riesgo aumentado de glaucoma de ángulo abierto. El diagnóstico se basa en la clínica, la radiología y el estudio genético. El tratamiento es sintomático y preventivo: control periódico de la proteinuria y la presión arterial, cribado oftalmológico de glaucoma, seguimiento ortopédico y consejo genético. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #unas #genodermatosis #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
El síndrome uña-rótula, u onicoosteodisplasia hereditaria, es una genodermatosis autosómica dominante causada por mutaciones en el gen LMX1B, un factor de transcripción implicado en el desarrollo dorsoventral de las extremidades y en la función de los podocitos glomerulares. La manifestación más constante es la distrofia ungueal presente desde el nacimiento: uñas hipoplásicas, ausentes o divididas, con lúnulas triangulares, y un gradiente característico en el que la afectación es máxima en el pulgar y disminuye hacia el quinto dedo. Las alteraciones esqueléticas incluyen rótulas hipoplásicas o ausentes, displasia del codo con limitación de la extensión y la supinación, y cuernos ilíacos, exostosis óseas en la pelvis que son patognomónicas en la radiografía. Hasta la mitad de los pacientes desarrollan nefropatía, que se manifiesta inicialmente por proteinuria y puede progresar a insuficiencia renal, y existe un riesgo aumentado de glaucoma de ángulo abierto. El diagnóstico se basa en la clínica, la radiología y el estudio genético. El tratamiento es sintomático y preventivo: control periódico de la proteinuria y la presión arterial, cribado oftalmológico de glaucoma, seguimiento ortopédico y consejo genético. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #unas #genodermatosis #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina

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