@vhchr5: "A solidão é o patrimônio de todos os espíritos superiores". #filosofia #viraal #viraal #frases #foryou

estóico
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Saturday 12 September 2026 22:04:59 GMT
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nativagg2
Ooriginal :
Todos filósofo eram deprimido
2026-09-22 11:00:27
7
wellingt41
wellington purg mobi :
a solidão em nada mim assusta o que mim assusta mesmo é a aglomeração humana tentando preencher seus corações vazios e sem vida com falsas companhia.
2026-09-29 15:48:26
3
felipe_tibiano
Felipe_silva_33 :
"A solidão é a sorte de todos espiritos excepcionais" Arthur Schopenhauer
2026-09-14 00:55:50
2
mateus77x0
Mateus :
Libera pra baixar
2026-09-25 13:37:56
1
sweet12.0
sweet :
Eu amo a minha companhia 💯
2026-09-23 01:12:19
0
renata.souza.dos3
Renata Souza dos Santos :
2026-10-01 00:28:16
0
pr.ednalvo
Israel Santos :
2026-09-29 13:51:30
0
am05tradinh0
Amostradinho :
🍃
2026-09-21 23:46:43
0
rodney618
Rodney :
❤️❤️❤️
2026-09-21 23:04:30
0
luizz.freitaas
Luizz.Freitaas :
💡
2026-09-12 23:10:49
0
denizedasilvalima
Denize Líantorgo :
🧠💪
2026-10-01 13:26:00
0
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El síndrome uña-rótula, u onicoosteodisplasia hereditaria, es una genodermatosis autosómica dominante causada por mutaciones en el gen LMX1B, un factor de transcripción implicado en el desarrollo dorsoventral de las extremidades y en la función de los podocitos glomerulares. La manifestación más constante es la distrofia ungueal presente desde el nacimiento: uñas hipoplásicas, ausentes o divididas, con lúnulas triangulares, y un gradiente característico en el que la afectación es máxima en el pulgar y disminuye hacia el quinto dedo. Las alteraciones esqueléticas incluyen rótulas hipoplásicas o ausentes, displasia del codo con limitación de la extensión y la supinación, y cuernos ilíacos, exostosis óseas en la pelvis que son patognomónicas en la radiografía. Hasta la mitad de los pacientes desarrollan nefropatía, que se manifiesta inicialmente por proteinuria y puede progresar a insuficiencia renal, y existe un riesgo aumentado de glaucoma de ángulo abierto. El diagnóstico se basa en la clínica, la radiología y el estudio genético. El tratamiento es sintomático y preventivo: control periódico de la proteinuria y la presión arterial, cribado oftalmológico de glaucoma, seguimiento ortopédico y consejo genético. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #unas #genodermatosis #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
El síndrome uña-rótula, u onicoosteodisplasia hereditaria, es una genodermatosis autosómica dominante causada por mutaciones en el gen LMX1B, un factor de transcripción implicado en el desarrollo dorsoventral de las extremidades y en la función de los podocitos glomerulares. La manifestación más constante es la distrofia ungueal presente desde el nacimiento: uñas hipoplásicas, ausentes o divididas, con lúnulas triangulares, y un gradiente característico en el que la afectación es máxima en el pulgar y disminuye hacia el quinto dedo. Las alteraciones esqueléticas incluyen rótulas hipoplásicas o ausentes, displasia del codo con limitación de la extensión y la supinación, y cuernos ilíacos, exostosis óseas en la pelvis que son patognomónicas en la radiografía. Hasta la mitad de los pacientes desarrollan nefropatía, que se manifiesta inicialmente por proteinuria y puede progresar a insuficiencia renal, y existe un riesgo aumentado de glaucoma de ángulo abierto. El diagnóstico se basa en la clínica, la radiología y el estudio genético. El tratamiento es sintomático y preventivo: control periódico de la proteinuria y la presión arterial, cribado oftalmológico de glaucoma, seguimiento ortopédico y consejo genético. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #unas #genodermatosis #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina

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