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@_md_séne_221 :
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2026-09-26 18:49:51
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modousakho217
Modou Sakho :
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788625224 :
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modou.seck8424
modou seck :
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2026-10-01 23:09:00
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samba..camarz
SAMBA. CAMARZ :
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2026-10-01 20:50:55
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2026-10-01 22:40:28
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sadio2836
sadio :
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MAKHTARSY :
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Bro 221 :
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ndongo mbengue505 :
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joethier313
amy faye :
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2026-09-30 23:55:35
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maodoka355
Maodo Ka :
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arames148
Mafall bou ndiaya :
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mbaye DG 764313866 :
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cheikh.diop9995
Cheikh Diop :
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2026-10-01 16:02:57
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Ndaw :
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PATheTAll :
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bébé issa 344 :
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Youssou Ndiaye :
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xoolou baye zall :
❤️❤️❤️
2026-09-26 18:25:40
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La amiloidosis cutánea discrómica es una forma rara de amiloidosis cutánea primaria localizada que se manifiesta con discromía generalizada en lugar de pápulas o placas pruriginosas. Se ha descrito sobre todo en poblaciones asiáticas, suele comenzar en la infancia o la pubertad y con frecuencia es familiar; se han identificado mutaciones en el gen GPNMB en varias familias. El amiloide, derivado de queratina de queratinocitos apoptóticos, se deposita en la dermis papilar, y se ha propuesto un papel de la radiación ultravioleta. Clínicamente se presenta con una hiperpigmentación reticulada o moteada difusa mezclada con máculas hipopigmentadas en gotas, distribuida por el tronco y las extremidades, respetando en general las palmas, las plantas y las mucosas, como en la imagen de las piernas. El prurito es escaso o ausente, lo que la diferencia de la amiloidosis macular y liquenoide. Puede acompañarse de pápulas liquenoides o atrofia y, en algunos casos, de fotosensibilidad. La biopsia muestra pequeños depósitos de amiloide en la dermis papilar, positivos con rojo Congo o cristal violeta, junto con melanófagos. El diagnóstico diferencial incluye la discromatosis universal hereditaria, la dermopatía pigmentaria reticular, la xerodermia pigmentosa, la disqueratosis congénita y la poiquilodermia. No hay tratamiento eficaz; se recomiendan fotoprotección y, en algunos casos, acitretina. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #pigmentacion #amiloidosis #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
La amiloidosis cutánea discrómica es una forma rara de amiloidosis cutánea primaria localizada que se manifiesta con discromía generalizada en lugar de pápulas o placas pruriginosas. Se ha descrito sobre todo en poblaciones asiáticas, suele comenzar en la infancia o la pubertad y con frecuencia es familiar; se han identificado mutaciones en el gen GPNMB en varias familias. El amiloide, derivado de queratina de queratinocitos apoptóticos, se deposita en la dermis papilar, y se ha propuesto un papel de la radiación ultravioleta. Clínicamente se presenta con una hiperpigmentación reticulada o moteada difusa mezclada con máculas hipopigmentadas en gotas, distribuida por el tronco y las extremidades, respetando en general las palmas, las plantas y las mucosas, como en la imagen de las piernas. El prurito es escaso o ausente, lo que la diferencia de la amiloidosis macular y liquenoide. Puede acompañarse de pápulas liquenoides o atrofia y, en algunos casos, de fotosensibilidad. La biopsia muestra pequeños depósitos de amiloide en la dermis papilar, positivos con rojo Congo o cristal violeta, junto con melanófagos. El diagnóstico diferencial incluye la discromatosis universal hereditaria, la dermopatía pigmentaria reticular, la xerodermia pigmentosa, la disqueratosis congénita y la poiquilodermia. No hay tratamiento eficaz; se recomiendan fotoprotección y, en algunos casos, acitretina. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #pigmentacion #amiloidosis #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina

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