@jessicaleann5: down south ☀️ #momdaughter #momlife #fyp #trending

Jessica LeAnn
Jessica LeAnn
Open In TikTok:
Region: US
Sunday 27 September 2026 19:09:37 GMT
64915
4666
51
7

Music

Download

Comments

lillyy_b2
lillyyy :
Everyone usually talks about the daughters but the mom is gorgeous❤️
2026-09-27 19:15:39
22
urfav_iszy8
Urfav_Iszy :
Fav family trio!!
2026-09-27 22:03:17
5
angelbckup.11
a n g e l 💗 :
firsttttt
2026-09-27 19:11:11
1
unknown_l1nds
🦢indsey :
this sounds give me nostalgia
2026-09-27 19:31:23
1
bentleythagoat1
bentley :
Im in love 😭
2026-10-04 07:25:52
1
un_kownsoul
Un_KownSOul :
Dang she’s so prettyyyyyyyyy
2026-09-27 20:45:10
1
user1260217797824
Juliana :
Baddiessss!!!!
2026-09-27 20:45:06
1
lam___bo
Lambo 🏎️💨 :
lol too cute 😂
2026-09-27 19:13:37
1
itszoeyp
zoey :
heyy
2026-09-27 19:14:34
1
michael57090
Michaeł :
2026-09-27 19:11:48
3
top.secret9250
top secret :
Hiiiii
2026-09-27 19:13:12
1
kavanvan0
KAVAN :
Early
2026-09-27 19:12:08
1
fostermichelle1
Michelle :
So cute🥰
2026-09-27 19:14:30
1
ethan.lowe31
Ethan Lowe :
3 twins
2026-09-27 23:14:49
1
jillianm1003
jillianm1003 :
Haha, love this
2026-09-28 12:43:04
0
yourfav_layan
layannnn😙 :
heyyyyyy
2026-09-27 20:22:59
1
jmain637
jules :
heyyy
2026-09-29 01:55:28
0
catinthehat82638
kollin hobbs :
2026-09-28 20:21:01
0
courtcoleee410
Courtney :
Yall so cute 🥰❤️
2026-09-28 16:04:03
0
denise_prvv284
𝐝𝐱𝐧𝐢𝐬𝐞_𝐩𝐫𝐯🕸️ :
Early
2026-09-27 19:12:10
0
mads6608
... :
omgg, yall are the besttttt!!
2026-09-29 22:30:59
0
owen.williamson13
uəmo5.star :
ayy this tufff
2026-09-27 20:41:46
0
sabrinaglenn25
sabrinaglenn25 :
Y’all should do a get ready with me, TikTok or a realistic morning for school
2026-09-27 19:58:44
0
ncpg3
2 :
first like
2026-09-27 19:12:26
4
.swizzy281
Swizzy :
Yall should post more than once everyday 🥹
2026-09-27 20:01:12
2
To see more videos from user @jessicaleann5, please go to the Tikwm homepage.

Other Videos

El síndrome de Wiskott-Aldrich es una inmunodeficiencia primaria ligada al cromosoma X que afecta casi exclusivamente a varones y se debe a mutaciones en el gen WAS, que codifica una proteína reguladora del citoesqueleto de las células hematopoyéticas. Se caracteriza por la tríada de eccema, trombocitopenia con plaquetas de tamaño pequeño e infecciones recurrentes. Desde la lactancia aparece un eccema extenso, muy similar a la dermatitis atópica grave, a menudo resistente al tratamiento y con sobreinfecciones frecuentes, junto con petequias, hematomas, sangrado digestivo o prolongado tras procedimientos por la trombocitopenia. Las infecciones bacterianas, víricas y oportunistas son recurrentes por el fallo de linfocitos T y B. Con el tiempo aumenta el riesgo de enfermedades autoinmunes, como anemia hemolítica o vasculitis, y de linfomas. El diagnóstico se sospecha ante un lactante varón con eccema y plaquetas bajas de tamaño reducido, y se confirma con estudio genético; también se evalúan las inmunoglobulinas y la función inmunitaria. El tratamiento curativo es el trasplante de progenitores hematopoyéticos, idealmente precoz, y la terapia génica es una alternativa en centros especializados. Mientras tanto se emplean inmunoglobulina sustitutiva, profilaxis antibiótica, tratamiento del eccema y medidas para prevenir sangrados. Tras un trasplante exitoso el eccema suele desaparecer. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #inmunodeficiencias #pediatria #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
El síndrome de Wiskott-Aldrich es una inmunodeficiencia primaria ligada al cromosoma X que afecta casi exclusivamente a varones y se debe a mutaciones en el gen WAS, que codifica una proteína reguladora del citoesqueleto de las células hematopoyéticas. Se caracteriza por la tríada de eccema, trombocitopenia con plaquetas de tamaño pequeño e infecciones recurrentes. Desde la lactancia aparece un eccema extenso, muy similar a la dermatitis atópica grave, a menudo resistente al tratamiento y con sobreinfecciones frecuentes, junto con petequias, hematomas, sangrado digestivo o prolongado tras procedimientos por la trombocitopenia. Las infecciones bacterianas, víricas y oportunistas son recurrentes por el fallo de linfocitos T y B. Con el tiempo aumenta el riesgo de enfermedades autoinmunes, como anemia hemolítica o vasculitis, y de linfomas. El diagnóstico se sospecha ante un lactante varón con eccema y plaquetas bajas de tamaño reducido, y se confirma con estudio genético; también se evalúan las inmunoglobulinas y la función inmunitaria. El tratamiento curativo es el trasplante de progenitores hematopoyéticos, idealmente precoz, y la terapia génica es una alternativa en centros especializados. Mientras tanto se emplean inmunoglobulina sustitutiva, profilaxis antibiótica, tratamiento del eccema y medidas para prevenir sangrados. Tras un trasplante exitoso el eccema suele desaparecer. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #inmunodeficiencias #pediatria #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina

About