@benardnwanneka: fetch water from the river #🤣🤣🤣#treanding

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lebad28
djanat🇮🇳🇮🇳 :
ooh fatima nous prépare de la spaghetti 🤣🤣🤣🤣🙏
2026-09-30 14:53:31
8
rosine.ortance
rosine ortance :
weeeeee
2026-10-06 09:35:19
0
godzilla.d335
The Highest :
next part
2026-10-05 10:29:34
1
rosalbacruz9
Rosalba :
😂😂😂😂
2026-09-30 01:55:10
5
rosemanie.blanc1
Rosemanie Blanc :
2026-09-30 18:51:31
3
glsdipotshop256ma
@%%☆☆¤¤ :
muliwa ba 256😂😂
2026-09-30 22:56:45
3
reginacony
Regina Cony :
😂
2026-09-30 16:27:47
2
muhammadfazailmuh2
M fazail :
FC c
2026-10-01 00:43:44
1
belem.dramane4
Belem Dramane :
😂😂😂😂😂😂😂😂😂😂😂😳😳😳😳😳😳😳😳😳😳😳😳😳😳😳😳
2026-10-01 11:09:23
2
arsoomniiqorsooma3
ufiin bontu intalaa arsii 🇶🇦 :
2026-10-05 14:20:41
1
lydia.zengeya
Lydia zengeya :
Vanhu regai kudaro huku imi
2026-09-30 18:29:03
5
wwwfadhakir12
sheeran rabbit alaakulli hal :
wewe latf unaend wp
2026-10-03 08:46:33
1
edithtoe585
Edith Toe :
next part
2026-10-01 20:52:48
2
user167683180832
mamata💕 :
😂😂😂😂😂😂
2026-10-04 20:20:02
1
rosemanie.blanc1
Rosemanie Blanc :
2026-09-30 18:51:39
2
reginacony
Regina Cony :
😳
2026-09-30 16:28:25
3
reginacony
Regina Cony :
😁
2026-09-30 16:28:12
1
reginacony
Regina Cony :
😳
2026-09-30 16:27:57
3
oumar.doumbia8099
Doumbia 🫂 ka ❤️ ami ❤️‍🩹 :
😂😂😂😂
2026-10-03 21:22:16
1
user4460553659919
Rebecca :
salut
2026-10-03 15:44:03
1
serwa.brobbey
Serwa Brobbey :
t@fvgg😏vvvg@v
2026-09-30 11:10:21
2
user8826331733007
የማሪያም ልጅ❤ :
2026-09-30 17:11:55
3
time.dollar.cond3
Time dollar condé :
😂😂😂😂😂😂😂
2026-09-30 16:13:47
2
sehilor
user3679816804457 :
ah ah aaaaaaaaaa 🤣🤣🤣😂😂🤣🤣🙀
2026-10-03 12:18:43
1
mamamisidjan
Mama Misidjan :
😂😂😂ofa
2026-09-30 00:15:25
4
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Los neurofibromas cutáneos son tumores benignos formados por células de Schwann, fibroblastos y otras células de los nervios periféricos, y son una de las manifestaciones más características de la neurofibromatosis tipo 1. Esta enfermedad genética se debe a mutaciones en el gen NF1, que codifica la neurofibromina, una proteína que frena la vía de señalización RAS; cuando falta, las células proliferan. Los neurofibromas cutáneos suelen aparecer a partir de la pubertad y aumentan en número y tamaño con la edad y durante el embarazo, por influencia hormonal. Se presentan como pápulas, nódulos o lesiones pediculadas, blandas, del color de la piel o rosado-marrones, que se hunden al presionarlas como si atravesaran un ojal. Al inicio pueden verse como máculas sutiles de color azulado o rojizo. Su número varía desde unos pocos hasta cientos o miles, y aunque no suelen volverse malignos, pueden causar picor, molestias, sangrado y un impacto estético y psicológico importante. El diagnóstico es clínico, junto con otros signos de neurofibromatosis como las manchas café con leche, las efélides en axilas e ingles y los nódulos de Lisch. La biopsia se reserva para lesiones atípicas. El tratamiento incluye extirpación quirúrgica, láser de CO2 o electrocirugía, y se investigan los inhibidores de MEK tópicos y sistémicos. Se recomienda seguimiento anual. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #neurofibromatosis #genetica #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
Los neurofibromas cutáneos son tumores benignos formados por células de Schwann, fibroblastos y otras células de los nervios periféricos, y son una de las manifestaciones más características de la neurofibromatosis tipo 1. Esta enfermedad genética se debe a mutaciones en el gen NF1, que codifica la neurofibromina, una proteína que frena la vía de señalización RAS; cuando falta, las células proliferan. Los neurofibromas cutáneos suelen aparecer a partir de la pubertad y aumentan en número y tamaño con la edad y durante el embarazo, por influencia hormonal. Se presentan como pápulas, nódulos o lesiones pediculadas, blandas, del color de la piel o rosado-marrones, que se hunden al presionarlas como si atravesaran un ojal. Al inicio pueden verse como máculas sutiles de color azulado o rojizo. Su número varía desde unos pocos hasta cientos o miles, y aunque no suelen volverse malignos, pueden causar picor, molestias, sangrado y un impacto estético y psicológico importante. El diagnóstico es clínico, junto con otros signos de neurofibromatosis como las manchas café con leche, las efélides en axilas e ingles y los nódulos de Lisch. La biopsia se reserva para lesiones atípicas. El tratamiento incluye extirpación quirúrgica, láser de CO2 o electrocirugía, y se investigan los inhibidores de MEK tópicos y sistémicos. Se recomienda seguimiento anual. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #neurofibromatosis #genetica #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina

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