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@heyfayefriday: @aelfriceden_official

faye
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Monday 28 September 2026 14:18:44 GMT
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martapp011
🪽 :
i started singing at the same time girly
2026-09-28 17:05:09
15
broalicee
alice :
Love the fit gurllll
2026-09-28 14:21:28
0
its_crystalllllll
crystall :
prettyyyy
2026-09-28 14:20:59
0
siffonkaew03
Sif :
Fine shyt
2026-09-28 14:21:28
0
gorvirneada
māylën :
princess
2026-09-28 15:17:39
0
zereakhylbek
zereakhylbek :
so prettyyyyy AAAAA
2026-09-28 14:20:43
2
eld4naa.mwiczz
愛 :
GORGEOUS
2026-09-28 15:52:08
1
liezzf
whateverrrr :
2026-09-28 14:23:05
0
buttpirate888
Buttpirate888 :
2026-09-28 14:39:19
0
spammxxisiis
Sisiﾒ𝟶 :
Here b4 viral
2026-09-28 17:17:03
0
bols984
I like your mama and Im supeme :
You or soo tall
2026-09-28 16:03:02
0
voguex2
@voguex :
🥰🥰🥰
2026-09-28 14:19:54
1
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gu ai ạ🙆‍♀️#thoitrangnu #uudaitrungthu #visecretbra #methaobra #quandonhong
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#CapCut #مرد_بمانید_✋🏿🦅 #وسلام #✋🏾
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We're going over my thought process as a peak tier hunter main today! #idv #identity5 #idvhunter #identityv #ManorSummerChills
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La neurofibromatosis tipo 1 es un trastorno autosómico dominante causado por mutaciones en el gen NF1, que codifica la neurofibromina, reguladora negativa de la vía RAS; su incidencia es de 1 por cada 2.000 a 3.000 nacimientos y hasta la mitad son mutaciones espontáneas. Sus manifestaciones cutáneas son seis o más manchas café con leche, efélides axilares e inguinales, neurofibromas cutáneos blandos y neurofibromas plexiformes; también aparecen nódulos de Lisch en el iris. El diagnóstico se basa en los criterios clínicos, examen oftalmológico, RM ante síntomas y estudio genético. El manejo es multidisciplinar, con exéresis de neurofibromas sintomáticos, selumetinib en plexiformes, controles anuales y consejo genético. Existe mayor riesgo de glioma óptico y tumores malignos de vaina nerviosa. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #neurofibromatosis #nf1 #genodermatosis #dermatologia #dermatologoquito #quito
La neurofibromatosis tipo 1 es un trastorno autosómico dominante causado por mutaciones en el gen NF1, que codifica la neurofibromina, reguladora negativa de la vía RAS; su incidencia es de 1 por cada 2.000 a 3.000 nacimientos y hasta la mitad son mutaciones espontáneas. Sus manifestaciones cutáneas son seis o más manchas café con leche, efélides axilares e inguinales, neurofibromas cutáneos blandos y neurofibromas plexiformes; también aparecen nódulos de Lisch en el iris. El diagnóstico se basa en los criterios clínicos, examen oftalmológico, RM ante síntomas y estudio genético. El manejo es multidisciplinar, con exéresis de neurofibromas sintomáticos, selumetinib en plexiformes, controles anuales y consejo genético. Existe mayor riesgo de glioma óptico y tumores malignos de vaina nerviosa. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #neurofibromatosis #nf1 #genodermatosis #dermatologia #dermatologoquito #quito
Take this everywhere-work, travel, even walking in the heat 🌞 to keep you cool no matter the weather!#PortableFan#Diveblues #tiktokshopmemorialday！#TikTokShopDealsforYouDays #summerwins
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