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@hanna.webm: girl… 💖
Hanna
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Region: MX
Monday 28 September 2026 19:33:40 GMT
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47
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Comments
Messi10👻 :
hoy llegué temprano
2026-09-28 19:36:10
1
Miguel McQueen⚡ :
Hanna es mi única chica 😍
2026-09-28 23:59:49
1
joshua :
Primero
2026-09-28 19:36:04
1
_Abe1One_ :
Y este mujerón ????✨💖
2026-09-28 19:43:41
3
Alvaro :
efectivamente aquí esperando por hanna😍💖
2026-09-28 20:25:30
3
Alejandro Cesni :
la felicidad
2026-09-28 22:02:14
0
Seb_HG :
Holaa
2026-09-28 19:54:14
1
^_^{Fernando}^_× :
que hermosa
2026-09-28 19:53:17
1
Marmotadr :
Hanna tu cabello está muy lindo
2026-09-28 20:10:56
0
yayir :
Hanna siendo hanna💖
2026-09-28 22:44:43
0
Oscar Cabañas :
si me saluda me rapo la cabeza como la piedra
2026-09-29 00:57:25
0
juanpablocruz938 :
hermosa 😍😍😍😍😘❤️❤️
2026-09-28 20:47:47
0
NUNI :
wow
2026-09-29 01:00:42
0
HuzaiHernandez286 :
Que preciosa 😍🌷
2026-09-28 21:03:38
0
Samuel 🪐 :
Primero
2026-09-28 19:35:08
0
fluttershy2.11 :
2026-09-29 01:23:12
0
Eduardo Hernandez :
salúdame hermosa hannita🥰
2026-09-28 19:40:26
0
máster :
2026-09-28 20:04:49
0
Sergio LP :
Quien es esta bebita?
2026-09-28 19:40:05
0
"Dany_Ventura"🫦 :
21
2026-09-28 19:43:13
0
Quilii😵💫❤️🔥 :
Reyna preciosa 😻💘👑
2026-09-28 19:51:35
0
jordi🪅 :
está carajo 😍😍😍
2026-09-28 19:58:35
0
zzz_max? :
2026-09-28 20:23:50
0
♠leonel Tadeo♠ :
dia 27 hasta que haga un vídeo con la playera de las chivas
2026-09-28 19:49:51
0
タデオ🥷🏻🌪️🌪️ :
me saludas pliss primero
2026-09-28 19:35:15
0
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#عبدالله_الرويشد #الرويشد #طرب #اي_معزه #كويت
Nelson Mandela Quote♥️ #tiktokgrowthchallenge #Nelsonmandela #quotestory #motivation #dailylife
La neurofibromatosis tipo 1 es un trastorno autosómico dominante causado por mutaciones en el gen NF1, que codifica la neurofibromina, reguladora negativa de la vía RAS; su incidencia es de 1 por cada 2.000 a 3.000 nacimientos y hasta la mitad son mutaciones espontáneas. Sus manifestaciones cutáneas son seis o más manchas café con leche, efélides axilares e inguinales, neurofibromas cutáneos blandos y neurofibromas plexiformes; también aparecen nódulos de Lisch en el iris. El diagnóstico se basa en los criterios clínicos, examen oftalmológico, RM ante síntomas y estudio genético. El manejo es multidisciplinar, con exéresis de neurofibromas sintomáticos, selumetinib en plexiformes, controles anuales y consejo genético. Existe mayor riesgo de glioma óptico y tumores malignos de vaina nerviosa. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #neurofibromatosis #nf1 #genodermatosis #dermatologia #dermatologoquito #quito
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