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Виталий Открыточкин
Виталий Открыточкин
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Tuesday 29 September 2026 00:18:18 GMT
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danikdyra
DANIEL :
Доброе утро 🥰 Благодарю 🥰
2026-09-29 03:42:06
2
st.13.as
ТЕРМИНАТОР :
2026-09-29 07:37:29
0
user1061290228333
Сергей :
От души 🤝🤝🤝
2026-09-29 04:38:18
0
vlados_01422
_prutivskiy_ :
@hond1x
2026-09-29 05:05:16
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user67420133257760
Nikita_09. :
@sneepy
2026-09-29 05:41:49
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#pardesi #foryoupage
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A Monster. 🔗 800+ CLIPS I USE [link in bio]. - #motivational #motivation #mindset #success #fyp
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La neurofibromatosis tipo 1 es un trastorno autosómico dominante causado por mutaciones en el gen NF1, que codifica la neurofibromina, reguladora negativa de la vía RAS; su incidencia es de 1 por cada 2.000 a 3.000 nacimientos y hasta la mitad son mutaciones espontáneas. Sus manifestaciones cutáneas son seis o más manchas café con leche, efélides axilares e inguinales, neurofibromas cutáneos blandos y neurofibromas plexiformes; también aparecen nódulos de Lisch en el iris. El diagnóstico se basa en los criterios clínicos, examen oftalmológico, RM ante síntomas y estudio genético. El manejo es multidisciplinar, con exéresis de neurofibromas sintomáticos, selumetinib en plexiformes, controles anuales y consejo genético. Existe mayor riesgo de glioma óptico y tumores malignos de vaina nerviosa. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #neurofibromatosis #nf1 #genodermatosis #dermatologia #dermatologoquito #quito
La neurofibromatosis tipo 1 es un trastorno autosómico dominante causado por mutaciones en el gen NF1, que codifica la neurofibromina, reguladora negativa de la vía RAS; su incidencia es de 1 por cada 2.000 a 3.000 nacimientos y hasta la mitad son mutaciones espontáneas. Sus manifestaciones cutáneas son seis o más manchas café con leche, efélides axilares e inguinales, neurofibromas cutáneos blandos y neurofibromas plexiformes; también aparecen nódulos de Lisch en el iris. El diagnóstico se basa en los criterios clínicos, examen oftalmológico, RM ante síntomas y estudio genético. El manejo es multidisciplinar, con exéresis de neurofibromas sintomáticos, selumetinib en plexiformes, controles anuales y consejo genético. Existe mayor riesgo de glioma óptico y tumores malignos de vaina nerviosa. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #neurofibromatosis #nf1 #genodermatosis #dermatologia #dermatologoquito #quito
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If you scroll you miss it.#RelatableFaith #CommentAmen #HeIsHere #TestimonyMinute #ChristianTikTok
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