@deys116: #🥺

Deysi
Deysi
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Tuesday 29 September 2026 01:21:10 GMT
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user8040887077854
EVILIO ANTONIO González meza :
kelinda mariposita beya presiosa ermosa guapa
2026-09-29 02:58:25
4
juancastro1848
juani 2000 :
mejor me enamoro de Jesús y después, Jesús me dará a esa cristiana temerosa de Dios. porque es Dios quien teladara para que sean feliz con Jesús. buscá primeramente las cosa de arriba y lo de más vendrá por ayadedura.
2026-09-29 02:21:46
4
manuelramirez.17
Manuel Ramirez :
Hola
2026-09-29 18:56:39
1
user4375140605599
rafael trejo :
hol
2026-09-29 02:47:07
1
fredibaker752
fredi :
asi es
2026-09-29 02:56:30
1
user17315755747886
taurito dz :
hola Deysi un gusto saludarte
2026-09-30 03:25:20
1
josealvarado8045
JoséLopez :
amen
2026-09-29 17:56:55
1
lebiz.pere
Deyvis pere :
Hermosa
2026-09-29 01:38:01
1
javier.cmf485
Javier (FCM) :
amén 😇🙏
2026-09-29 01:38:12
1
marianopimienta4
Mariano José :
linda ☺️☺️
2026-09-29 12:31:53
1
patricioolivares349
chino :
❤️❤️❤️🤩🤩🤩🥰🥰🥰
2026-09-29 16:51:08
2
alvarest41
Jose Alvarado :
2026-09-29 12:09:01
1
abelardo.velasque75
Abelardo Velasquez :
HoLa
2026-09-29 01:27:58
1
oscar.marroqun1
Oscar Marroquín :
2026-09-29 13:55:42
1
rene.gadiel.belte
Rene Gadiel Belteton Rodriguez :
🤩🤩🤩
2026-09-29 03:08:42
2
franklin.catuto0
Franklin Catuto caiche :
hola
2026-09-29 13:40:51
1
el.lobo.negrojoan
El lobo negroJoan Martinez :
🥰❤️
2026-09-30 01:30:37
2
rolandoramos592
Rolando Ramos3t86y8 :
❤️❤️❤️
2026-09-29 12:44:27
2
jaime.rodriguez804
Jaime Rodríguez :
hermosa
2026-09-29 07:51:34
1
lillo6085
lillo :
eso es inpresionante
2026-09-29 22:04:25
1
user2109656593113
fercho :
yo quiero
2026-09-29 13:11:04
1
user57938190959883
keiner David :
yo
2026-09-29 15:49:11
1
alejandrito16024
@alejandrito1602 :
sií ya estuvo 🥰
2026-09-29 11:23:58
1
neri.romero68
katrachito #1 de La Bomba :
ola deysi
2026-09-29 15:23:15
1
chinochainis
Mariot - (Chainis) :
Hola cariño cómo estás
2026-09-29 15:50:26
1
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El síndrome KID, acrónimo en inglés de queratitis, ictiosis y sordera, es una genodermatosis poco frecuente, generalmente autosómica dominante o esporádica, causada por mutaciones en el gen GJB2, que codifica la conexina 26, una proteína de las uniones comunicantes intercelulares. Se manifiesta desde el nacimiento con eritrodermia o placas eritematoqueratósicas bien delimitadas y simétricas, sobre todo en la cara, las extremidades y las rodillas, junto con una queratodermia palmoplantar de aspecto granular o en piel de cerdo. Se acompaña de alopecia de grado variable, distrofia ungueal y alteraciones dentales. La sordera neurosensorial es congénita y la queratitis vascularizante progresiva produce fotofobia y pérdida de visión. Los pacientes presentan una mayor susceptibilidad a infecciones bacterianas y fúngicas, incluida la candidiasis mucocutánea, y un riesgo aumentado de carcinoma epidermoide de la piel y la lengua. El diagnóstico se basa en la clínica y el estudio genético. El manejo es multidisciplinario: emolientes y queratolíticos, tratamiento precoz de las infecciones, seguimiento oftalmológico, audiometría precoz con implante coclear cuando está indicado, y vigilancia dermatológica periódica para detectar carcinomas. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #genodermatosis #pediatria #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
El síndrome KID, acrónimo en inglés de queratitis, ictiosis y sordera, es una genodermatosis poco frecuente, generalmente autosómica dominante o esporádica, causada por mutaciones en el gen GJB2, que codifica la conexina 26, una proteína de las uniones comunicantes intercelulares. Se manifiesta desde el nacimiento con eritrodermia o placas eritematoqueratósicas bien delimitadas y simétricas, sobre todo en la cara, las extremidades y las rodillas, junto con una queratodermia palmoplantar de aspecto granular o en piel de cerdo. Se acompaña de alopecia de grado variable, distrofia ungueal y alteraciones dentales. La sordera neurosensorial es congénita y la queratitis vascularizante progresiva produce fotofobia y pérdida de visión. Los pacientes presentan una mayor susceptibilidad a infecciones bacterianas y fúngicas, incluida la candidiasis mucocutánea, y un riesgo aumentado de carcinoma epidermoide de la piel y la lengua. El diagnóstico se basa en la clínica y el estudio genético. El manejo es multidisciplinario: emolientes y queratolíticos, tratamiento precoz de las infecciones, seguimiento oftalmológico, audiometría precoz con implante coclear cuando está indicado, y vigilancia dermatológica periódica para detectar carcinomas. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #genodermatosis #pediatria #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina

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