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@marcsp3c182: በ 35 ሳንቲ በድቻለው is insane 😭✌ #xbyzca #slander #meme #baqalafeyisa #fyp

MARC SPE3CT3R 🐐
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Wednesday 30 September 2026 15:06:36 GMT
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Comments

reggin2765
ዮሃንስ ሲንስ :
im crying😭😭
2026-09-30 15:50:51
29
natty._uchiha
Natty ✝ :
lowkey relateable😅👌
2026-09-30 16:39:18
7
chilly_jax
𝗘𝗹𝗹𝗶𝗼𝘁✌︎︎ :
face impressionu demo is he serious
2026-09-30 15:22:21
10
2xcollegedropout
44obi :
2026-09-30 17:29:43
15
jobbawackeez
✭ᴊᴏʙ✭ :
beqe is insane😭
2026-09-30 15:36:09
12
silentpalette6
Lunar Ink :
Wey gud
2026-10-01 16:05:51
1
uni_isnt_here
UN!_B!L🍁 :
😭✌️
2026-09-30 16:26:36
4
ammarzz5
ammar💎 :
😭
2026-10-02 04:52:17
1
hkexdits
ᵗʷᶻhk :
2026-10-01 04:54:30
1
aau.causes.cancer
ይነፉ 👉👌 :
2026-09-30 15:30:32
2
james_aex
KENWEIII 🫍 :
literally በቄ
2026-09-30 20:37:56
3
nahom_235
ናah†ﾒֶ֢ˑ𝟶 :
2026-09-30 21:08:30
1
kdoggin_it
lil ቆለጥ :
be 8 birr alk?
2026-10-04 12:03:42
1
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What are you saying bwana what are you saying 😂😂🤣😂 #atwoli #atwolifunnymoments #atwolichallenge @radiocitizenfm @egesafmbackup @radio47_kenya @citizen.digital @ericomondi @
What are you saying bwana what are you saying 😂😂🤣😂 #atwoli #atwolifunnymoments #atwolichallenge @radiocitizenfm @egesafmbackup @radio47_kenya @citizen.digital @ericomondi @
El síndrome IFAP, acrónimo de ictiosis folicular, atriquia y fotofobia, es una genodermatosis muy poco frecuente, generalmente ligada al cromosoma X, causada por mutaciones en el gen MBTPS2, que codifica una proteasa implicada en la regulación del metabolismo del colesterol y en la respuesta al estrés del retículo endoplásmico. Afecta principalmente a varones, mientras que las mujeres portadoras pueden presentar manifestaciones leves con distribución en mosaico. Se manifiesta desde el nacimiento con la tríada característica: ictiosis folicular, con pápulas queratósicas espinosas generalizadas que confieren una textura áspera a la piel, a veces con placas psoriasiformes; atriquia o alopecia congénita no cicatricial, con ausencia o escasez de cabello, cejas y pestañas; y fotofobia intensa por queratitis vascularizante, que puede producir cicatrices corneales y pérdida de visión. Pueden asociarse alteraciones ungueales, retraso del crecimiento, discapacidad intelectual, convulsiones y anomalías esqueléticas y renales, que forman parte del espectro del síndrome BRESHECK. El diagnóstico se basa en la clínica y el estudio genético. El tratamiento es sintomático y multidisciplinario: emolientes, queratolíticos, retinoides orales en casos seleccionados, lubricación y protección ocular, seguimiento oftalmológico y neurológico, y consejo genético. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #genodermatosis #pediatria #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
El síndrome IFAP, acrónimo de ictiosis folicular, atriquia y fotofobia, es una genodermatosis muy poco frecuente, generalmente ligada al cromosoma X, causada por mutaciones en el gen MBTPS2, que codifica una proteasa implicada en la regulación del metabolismo del colesterol y en la respuesta al estrés del retículo endoplásmico. Afecta principalmente a varones, mientras que las mujeres portadoras pueden presentar manifestaciones leves con distribución en mosaico. Se manifiesta desde el nacimiento con la tríada característica: ictiosis folicular, con pápulas queratósicas espinosas generalizadas que confieren una textura áspera a la piel, a veces con placas psoriasiformes; atriquia o alopecia congénita no cicatricial, con ausencia o escasez de cabello, cejas y pestañas; y fotofobia intensa por queratitis vascularizante, que puede producir cicatrices corneales y pérdida de visión. Pueden asociarse alteraciones ungueales, retraso del crecimiento, discapacidad intelectual, convulsiones y anomalías esqueléticas y renales, que forman parte del espectro del síndrome BRESHECK. El diagnóstico se basa en la clínica y el estudio genético. El tratamiento es sintomático y multidisciplinario: emolientes, queratolíticos, retinoides orales en casos seleccionados, lubricación y protección ocular, seguimiento oftalmológico y neurológico, y consejo genético. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #genodermatosis #pediatria #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
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