@tanja7com: مع انطلاق مشاورات تشكيل التحالف، لم تُدْلِ رئيسة الحكومة بأي تصريح، لكنها خصّت صحفيًا من ذوي الإعاقة بتصريحٍ مؤكدةً تخصيصَ جزءٍ من البرنامج الحكومي لهذه الفئة.

Tanja7
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Wednesday 30 September 2026 16:00:11 GMT
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Comments

safi.gsm06
صفاء :
انا مغربية اصبح حلمي هو ناكل لحم حوت ماما كتشد معاش 1200 معاش هزيل جدا عفاكم ديرو التفاتة اجور هزيلة ديال مسنين مجمدة منذ ثلاثين عام
2026-09-30 18:24:46
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user7311505702678
user7311505702678 :
واه يا العالي بديت نحبها ...انا امرأة
2026-09-30 17:07:46
340
ouattarachid
ouattarachid :
oooh my goood hahaha
2026-09-30 18:12:32
0
la.vie.est.belle1009
👑 ثراء💜 :
طبقي بعدا سميك 5000dh معاش الارملة يبقى 100/100 او كاع لي قال القجع او خفو شوية الحمل على المواطن
2026-09-30 18:14:44
65
tsofiisofiia
TSofii Sofiia :
ya rabi ykoon had chi bsaaah
2026-10-01 08:03:52
1
user37382331hiba
مراكشية ❤️ :
هو طرح السؤال بالفرنسية هي جوباتو بنفس المنهجية اللغوية
2026-09-30 18:58:54
61
koamaki4
Koa Maki :
عطيتها السؤال لي فخاطري
2026-09-30 17:21:51
36
3abdiya5
🇲🇦فاتي🦿المغربية 👩🏻‍🦽 :
يارب يارب دير لينا تاويل حنا دوي الاحتياجات الخاصه ونشوفو سنوات من النور مع هاد السيده يارب
2026-09-30 19:52:23
9
chaimaebenani5
chaimae bennani :
هذا صحافي كرم في فاس من طرف جمعية بوابة فاس
2026-09-30 17:49:50
22
fatimazahrakh88
🧚‍♀️🧚‍♀️🪽اليسر🪽🧚‍♀️🧚‍♀️ :
je l'espère bien il faut prendre en charge les enfants à besoins spécifiques ils sont aussi des marocains et ils ont droit à l'education et à l'intégration
2026-09-30 18:11:56
11
ahmedzmirou
aziza_2002 :
كنظن غدي تحس بالأطفال لأنها امرأة و نتمناو على الله الخير
2026-09-30 23:44:11
4
user110964669
Michɑel :
مادروش برنامج حتى كيفاش يواجهو الأزمة ديال البطالة و التضخم شكون لتفكرك اولدي
2026-09-30 18:17:39
7
whatisdoneisdone75
To Be Or Not To Be :
espérons bien Mme la cheffe du gouvernement
2026-09-30 18:19:59
5
nour.bahir
Nour Bahir :
عجبني طريقة ردها تكلمه بحنان الام🥰🥰🥰
2026-09-30 23:17:48
8
user6774583936547
187611 :
دبا نشوفو يلاه بديت😁😁
2026-10-01 16:26:03
0
zozo.elbacha
Zozo Elbacha :
ناري غتحمقني هاد المنصوري شخال ضريفة كتحسي بيها ام والله ماكرهت نحضر ليها فر شي تجمع ...
2026-09-30 18:39:54
2
.lailati
lailati :
أنا اخوتي حبيتها [مؤثر]
2026-09-30 22:24:54
6
user5503377475451
💖Elmaroua💖 :
إنسانة عملية بكل معنى الكلمة 👌🏻👍🏻 بالتوفيق
2026-09-30 20:05:08
5
smkokita
🌹SOUKAYNA KOKI🪻 :
ياربي على ربي بعد غير سكانير ودوايات ليكوش شي دعم على ربي 🥺
2026-09-30 20:32:20
3
jiji.jiji6457
la vie en rose :
الشفوي
2026-09-30 19:58:45
2
badredinne.saber
Badredinne Saber🇲🇦🇹🇩 :
اهم حاجة نحترمها في اي مسؤول كبير هي التواضع ويسمع ويتصنت بادنه وقلبه لحميع فئات الشعب؟ برافوووا
2026-10-01 15:17:53
2
alah.alwatan.alma
روح الروح :
عااافكم متنساوش الفقراء والناس الكبار وأطفال القمر وأطفال الخيرية🥺
2026-10-01 16:19:03
2
rom_mo0
rom_mo :
و ما هو
2026-09-30 17:53:28
1
nouhaila.rachid2
Nunaaa :
يا قلبي وادب والأخلاق خليك هاكا
2026-09-30 18:15:21
1
sali.oujdia
seloua :
الله يوفقك اختي
2026-09-30 17:01:55
1
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La enfermedad de Fabry es un trastorno de depósito lisosomal de herencia ligada al cromosoma X, causado por mutaciones en el gen GLA que producen un déficit de la enzima alfa-galactosidasa A. Como consecuencia se acumula globotriaosilceramida en el endotelio, los nervios, el riñón, el corazón y otros tejidos. En la infancia o la adolescencia aparecen acroparestesias, con crisis de dolor quemante en manos y pies desencadenadas por el calor, el ejercicio o la fiebre, e hipohidrosis con intolerancia al calor. La manifestación cutánea característica son los angioqueratomas: pápulas puntiformes de color rojo oscuro o violáceo, que no blanquean a la presión, agrupadas en la zona del tronco inferior, entre el ombligo y las rodillas, incluidos el escroto, el pene y los glúteos. Otros hallazgos son la córnea verticilata, la proteinuria con insuficiencia renal progresiva, la miocardiopatía hipertrófica, las arritmias y los accidentes cerebrovasculares precoces. Las mujeres portadoras pueden tener síntomas variables. El diagnóstico se confirma midiendo la actividad de alfa-galactosidasa A en varones y con estudio genético en mujeres. El tratamiento incluye terapia enzimática sustitutiva, la chaperona migalastat en mutaciones susceptibles, control del dolor y de la afectación orgánica, y láser para los angioqueratomas. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #genodermatosis #rinon #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
La enfermedad de Fabry es un trastorno de depósito lisosomal de herencia ligada al cromosoma X, causado por mutaciones en el gen GLA que producen un déficit de la enzima alfa-galactosidasa A. Como consecuencia se acumula globotriaosilceramida en el endotelio, los nervios, el riñón, el corazón y otros tejidos. En la infancia o la adolescencia aparecen acroparestesias, con crisis de dolor quemante en manos y pies desencadenadas por el calor, el ejercicio o la fiebre, e hipohidrosis con intolerancia al calor. La manifestación cutánea característica son los angioqueratomas: pápulas puntiformes de color rojo oscuro o violáceo, que no blanquean a la presión, agrupadas en la zona del tronco inferior, entre el ombligo y las rodillas, incluidos el escroto, el pene y los glúteos. Otros hallazgos son la córnea verticilata, la proteinuria con insuficiencia renal progresiva, la miocardiopatía hipertrófica, las arritmias y los accidentes cerebrovasculares precoces. Las mujeres portadoras pueden tener síntomas variables. El diagnóstico se confirma midiendo la actividad de alfa-galactosidasa A en varones y con estudio genético en mujeres. El tratamiento incluye terapia enzimática sustitutiva, la chaperona migalastat en mutaciones susceptibles, control del dolor y de la afectación orgánica, y láser para los angioqueratomas. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #genodermatosis #rinon #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina

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