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kamal.poudel0
Kamal Poudel :
first time
2026-10-01 03:33:32
0
khadkayt3
Khadkayt3 :
good morning
2026-10-01 01:37:19
0
anitagrg982
Scooty rider🛵🛵🛵❤️💖💞🫀 :
regular
2026-10-01 02:55:19
0
chitraranjanrajba
chitra Rajbanshi :
सुप्रभात नेपाली न्युज 🙏🙏🥀♥️🔱🇳🇵🇳🇵
2026-10-01 00:03:23
1
binod.bishwakrama
Binod Bishwakrama :
saudi
2026-10-01 01:58:40
0
rkyadav6062
rkyadav6062 :
regu
2026-10-01 00:21:09
0
narayanacharya98
#Narayan Acharya :
🥰🥰
2026-10-01 00:11:02
0
bir.bdr.danuwar
Bir bdr Danuwar :
🙏🙏🙏🙏
2026-10-01 00:07:43
0
laxmidangibista98
laxmi dangi bista :
first time
2026-10-01 07:29:45
0
phurbayonzan94tamang
🤟Yonzan TAMANG🫰 :
First time
2026-10-01 02:01:26
0
divyabhandaribadaila302
Divya Bhandari badila :
regular
2026-09-30 23:44:23
0
anishghising24
user2148044990437 :
regular
2026-10-01 00:31:23
0
rajan.romeo
Rajan Romeo :
regular
2026-10-01 01:06:10
0
rokashalina4
Rukumeli kanxi :
niyamit
2026-10-01 00:33:52
1
pratima8304
@pratima Shahi :
regular
2026-09-30 23:58:09
1
divyabhandaribadaila302
Divya Bhandari badila :
🙏🙏🙏
2026-09-30 23:43:57
1
moti.thapa39
🌼Mœtï .mãgār🌺 :
❤️❤️❤️❤️❤️❤️🙏
2026-09-30 23:44:26
1
kaudila.acharya
Bimala12 Acharya :
[Heartwarming][Heartwarming][Heartwarming]
2026-10-01 02:39:24
0
maya.ale.magar12
ale magarni :
🙏🙏🙏
2026-10-01 02:57:58
0
gita.pandey958
Gita Pandey :
🥰🥰🥰
2026-10-01 00:01:40
1
tulxetri4
Tul Kc🇳🇵 :
🥰🥰🥰
2026-10-01 02:04:54
0
tulxetri4
Tul Kc🇳🇵 :
❤️❤️❤️
2026-10-01 02:03:35
0
tejilal.yadav0
tejilal yadav :
🥰🥰🥰🌹
2026-10-01 01:50:17
0
basanta.shahi64
Basanta Shahi :
[Pray][Pray][Pray]
2026-10-01 01:16:55
0
rupa.poudel33
Rupa Poudel :
🙏🙏🙏
2026-09-30 23:23:36
0
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El linfoma cutáneo primario de linfocitos T citotóxicos epidermotropos agresivos CD8 positivos es un linfoma cutáneo raro, reconocido como entidad provisional, de curso clínico agresivo. Afecta a adultos y se caracteriza por la aparición brusca de pápulas, placas, nódulos y tumores eruptivos, localizados o generalizados, con ulceración y necrosis central, como en la imagen de un paciente con tumores cutáneos generalizados ulcerados, y con frecuencia afectación de mucosas. A diferencia de la micosis fungoide, no presenta una fase previa prolongada de parches y placas. La enfermedad puede diseminarse con rapidez a pulmones, testículos, sistema nervioso central y mucosa oral, mientras que los ganglios linfáticos suelen respetarse al inicio. En la histopatología se observa un infiltrado de linfocitos T atípicos de tamaño mediano a grande con marcado epidermotropismo pagetoide, necrosis de queratinocitos, ulceración y angiocentricidad, con fenotipo CD3, CD8, TIA-1, granzima B y perforina positivos, y CD4 negativo; el virus de Epstein-Barr es negativo. El diagnóstico requiere correlación clínico-patológica, estudio de clonalidad y estadificación. El diagnóstico diferencial incluye la micosis fungoide CD8, la papulosis linfomatoide tipo D, el linfoma T γ/δ y el linfoma NK/T. El pronóstico es desfavorable y el tratamiento incluye quimioterapia sistémica y trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #linfoma #oncologia #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
El linfoma cutáneo primario de linfocitos T citotóxicos epidermotropos agresivos CD8 positivos es un linfoma cutáneo raro, reconocido como entidad provisional, de curso clínico agresivo. Afecta a adultos y se caracteriza por la aparición brusca de pápulas, placas, nódulos y tumores eruptivos, localizados o generalizados, con ulceración y necrosis central, como en la imagen de un paciente con tumores cutáneos generalizados ulcerados, y con frecuencia afectación de mucosas. A diferencia de la micosis fungoide, no presenta una fase previa prolongada de parches y placas. La enfermedad puede diseminarse con rapidez a pulmones, testículos, sistema nervioso central y mucosa oral, mientras que los ganglios linfáticos suelen respetarse al inicio. En la histopatología se observa un infiltrado de linfocitos T atípicos de tamaño mediano a grande con marcado epidermotropismo pagetoide, necrosis de queratinocitos, ulceración y angiocentricidad, con fenotipo CD3, CD8, TIA-1, granzima B y perforina positivos, y CD4 negativo; el virus de Epstein-Barr es negativo. El diagnóstico requiere correlación clínico-patológica, estudio de clonalidad y estadificación. El diagnóstico diferencial incluye la micosis fungoide CD8, la papulosis linfomatoide tipo D, el linfoma T γ/δ y el linfoma NK/T. El pronóstico es desfavorable y el tratamiento incluye quimioterapia sistémica y trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #linfoma #oncologia #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
ทำไมเวลามันผ่านไปไวขนาดนี้
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