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aysha.1.2.1
Alisha ❤️‍🩹 :
aj phir app i pahly b ay chuki ha 🥰
2026-10-01 21:25:17
0
hacccccrr
🔪🔪 :
hlo Mera duo bano ge plz 😂😂😂
2026-10-01 11:12:02
3
gurugaming651
P B G U R U :
laka what is this 😂
2026-10-01 19:48:14
0
dear_asim
☺️𝒟𝑒𝒶𝓇_𝒜𝓈𝒾𝓂🤭 :
can you 1v1 for me
2026-10-01 12:43:28
0
fatima_shehezadi_4
fatima_shehezadi_4 :
13444418066 plz plz plz plz plz gift 🎁🧧🧧
2026-10-01 11:22:05
2
venomriot1
VENOM RIOT 🦅 :
mogha support kara all friends
2026-10-01 11:13:15
2
asimoffical42
👑عاصم زیدہ وال👑 :
hi
2026-10-01 11:13:34
2
malik.daniyal4902
Malik Daniyal :
Ap Ko itni request send ki ha Ap na Ak be acksept Nai Ke 🥹🥹
2026-10-01 12:05:55
2
aliyt698
ALi YT :
big fan
2026-10-01 11:10:53
0
pagalasad1
★彡ᴀꜱᴀᴅ ᴏꜰꜰɪᴄɪᴀʟ彡★ :
ya to pta he nhi ta sukar a bta dia
2026-10-01 18:33:43
1
ummii_1.0
ummii_xx :
2026-10-01 14:52:28
2
ak.shah..07
AK SHAH 07 :
yahi Hal hota ha such me 😂😂😂
2026-10-01 21:53:15
0
oldmalik41
OLD MALIK 41 :
2026-10-01 11:12:40
2
allah.ditta.80415
ᗰᗩᕼᑎOOᖇ Kᗩ ᕼO Yᗩᗩᖇ :
😂😂😂
2026-10-01 11:11:35
2
paflover33
.. :
yar ap Meray game me ati ho lakin me sochta hoon ap booyah karo gaye magar ap tou phelay he mar jatay ho 😩😩😩
2026-10-01 17:30:58
0
mahiiii513
✨mahiiii~^✨ :
sai kaha😂😂😂
2026-10-01 11:11:32
0
ahmed123hahsvsjs
itx Hamii🥀 :
haha
2026-10-01 17:19:43
0
fatima_shehezadi_4
fatima_shehezadi_4 :
please please please please please please please please please please please sister gift 🎁🎁🎁
2026-10-01 11:13:51
3
user833823640
RAYAN GAMING :
11504336834
2026-10-01 11:20:18
1
hamzajawad007
Hamza Jawad :
hamare Sathi bhi khelo uid 9669308823
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0
fawad4u1
fawad 4u :
irsa api app ka content kafi acha hai mai app ka fan 🥰🥰😏😏
2026-10-01 17:02:20
0
ahsankhan_771
ᗩK⚜️🌸 :
😂
2026-10-02 00:00:04
0
yourpapa060
𝔸𝕣𝕤𝕝𝕒𝕟 𝕏 𝔽𝔽 :
jb viral ho btana
2026-10-01 11:16:35
1
amberbutt112
ع :
2026-10-01 11:13:55
2
kaleem_91
K A L E E M🙂 :
2026-10-01 19:04:37
0
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La ictiosis epidermolítica, antes llamada hiperqueratosis epidermolítica o eritrodermia ictiosiforme congénita ampollosa, es una ictiosis queratinopática, habitualmente de herencia autosómica dominante, causada por mutaciones en los genes KRT1 o KRT10, que codifican queratinas de las capas suprabasales de la epidermis. Las queratinas defectuosas hacen que los queratinocitos sean frágiles y se rompan con facilidad. Al nacimiento el lactante presenta eritrodermia, ampollas y erosiones extensas, que pueden confundirse con una epidermólisis ampollosa y conllevan riesgo de infección y deshidratación. Con los meses, las ampollas disminuyen y aparece una hiperqueratosis gruesa, de color marrón grisáceo, en empedrado o con aspecto de surcos, que predomina en los pliegues, las articulaciones, el cuello y las zonas de flexión, con afectación palmoplantar en las mutaciones de KRT1. Son frecuentes el mal olor por colonización bacteriana, las infecciones recurrentes y el impacto en la calidad de vida. La biopsia muestra vacuolización y lisis de los queratinocitos de las capas altas con gránulos de queratohialina grandes, y el estudio genético confirma el diagnóstico. El tratamiento incluye emolientes, baños antisépticos, queratolíticos suaves y retinoides orales a dosis bajas. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #ictiosis #genodermatosis #dermatologia #dermatologoquito #quito #pediatria
La ictiosis epidermolítica, antes llamada hiperqueratosis epidermolítica o eritrodermia ictiosiforme congénita ampollosa, es una ictiosis queratinopática, habitualmente de herencia autosómica dominante, causada por mutaciones en los genes KRT1 o KRT10, que codifican queratinas de las capas suprabasales de la epidermis. Las queratinas defectuosas hacen que los queratinocitos sean frágiles y se rompan con facilidad. Al nacimiento el lactante presenta eritrodermia, ampollas y erosiones extensas, que pueden confundirse con una epidermólisis ampollosa y conllevan riesgo de infección y deshidratación. Con los meses, las ampollas disminuyen y aparece una hiperqueratosis gruesa, de color marrón grisáceo, en empedrado o con aspecto de surcos, que predomina en los pliegues, las articulaciones, el cuello y las zonas de flexión, con afectación palmoplantar en las mutaciones de KRT1. Son frecuentes el mal olor por colonización bacteriana, las infecciones recurrentes y el impacto en la calidad de vida. La biopsia muestra vacuolización y lisis de los queratinocitos de las capas altas con gránulos de queratohialina grandes, y el estudio genético confirma el diagnóstico. El tratamiento incluye emolientes, baños antisépticos, queratolíticos suaves y retinoides orales a dosis bajas. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #ictiosis #genodermatosis #dermatologia #dermatologoquito #quito #pediatria

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