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@malala..khan15: #malala #khan #viral #video #foryou @💠⃝🦋🌟᭄𝐂ᵘᵗᵉ 𝐋ᴀɪʙᴀ☆꧂🌟

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Comments

bakthyarkhan1325
Bakthyar khan :
2026-10-05 06:06:51
0
shaukat.khan632
Shaukat Khan :
💋
2026-10-02 09:23:17
0
bakthyarkhan1325
Bakthyar khan :
2026-10-05 06:06:46
0
.said.muhammad2
.Said Muhammad :
Good
2026-10-02 15:08:06
0
shahzreen.lawangen
شازارین الیکٹریشن :
2026-10-02 13:04:05
1
fazalmuhammad2839
vbb :
fuf
2026-10-02 09:38:56
0
bakthyarkhan1325
Bakthyar khan :
2026-10-05 06:06:47
0
usarnam1234567891122
tanha 1122 :
🌹🌹🌹
2026-10-02 17:02:34
0
user535788587
User53578 :
🥰🥰🥰🥰🥰
2026-10-03 15:39:52
0
aziz.ahmad446
Aziz Ahmad :
🥰🥰🥰
2026-10-03 17:22:29
0
nabikhattak7111
NABI KHATTAK 711❤ :
💓💓💓
2026-10-02 18:59:17
0
akhtarzebbacha
اخترسید باچا :
❤️❤️❤️
2026-10-04 15:30:45
0
shahzreen.lawangen
شازارین الیکٹریشن :
🥀
2026-10-02 17:19:50
0
haqimkhan585
haqimkhan :
[Heartwarming][Heartwarming][Heartwarming]
2026-10-02 19:23:56
0
ahmad.ali.ahmad.a0365
Summer scent :
💜💜💜
2026-10-02 13:29:51
0
naz.khan1447
Naz Khan :
🌹🌹🌹
2026-10-02 14:17:00
0
sultadnmuhammad
sultan :
[Big LOL][Big LOL][Big LOL]
2026-10-02 14:14:17
0
sultadnmuhammad
sultan :
[Rose][Rose][Rose]
2026-10-02 14:14:15
0
sana.ullah.78670
👀sana 😎ullah 💯 :
❤️❤️❤️
2026-10-03 13:01:00
0
nawabarmani509
❤@Nawab ❤ i Love you ❤ :
🥰🥰🥰
2026-10-02 11:07:53
0
matiullahsm2
🦋⍣⃝Mati ULLAH ⍣⃝🦋Terawal :
❤️❤️❤️
2026-10-02 10:56:19
0
awnarail
Anwar khan :
🥰🥰🥰
2026-10-02 10:40:34
0
user5795887319056
KHAN :
🥰🥰🥰🥰🥰
2026-10-02 09:47:32
0
bakthyarkhan1325
Bakthyar khan :
😁😁😁
2026-10-05 06:06:40
0
hasan.faridi2
Lall jan کیتران :
💙💙💙
2026-10-02 04:56:23
0
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أجمل مقدمة خطبة ممكن تسمعها. الشيخ #سعدون_حمادي حفظه الله #سلفية_العراق #أهل_السنة_والجماعة #طوزخورماتو #السلفية طوزخرماتو
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Hôm nào có mây là vắng khách hôm đó 😁#maydilac #xuhuonggggggggggggggggg #sanmay #xuhuong #views
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La anemia de Fanconi es el síndrome hereditario de insuficiencia medular más frecuente. Se hereda en la mayoría de los casos de forma autosómica recesiva y se debe a mutaciones en alguno de los más de veinte genes FANC, implicados en la reparación de los enlaces cruzados del ADN. Se caracteriza por insuficiencia medular progresiva, anomalías congénitas y una predisposición marcada a neoplasias, en especial leucemia mieloide aguda y carcinomas epidermoides de cabeza, cuello y región anogenital. La piel ofrece signos diagnósticos útiles: hiperpigmentación difusa, más evidente en el tronco, el cuello y los pliegues, manchas café con leche y máculas hipopigmentadas, a menudo combinadas. Otras manifestaciones incluyen talla baja, microcefalia, anomalías del pulgar y del radio, malformaciones renales, cardíacas y auditivas, e hipogonadismo. La insuficiencia medular suele manifestarse en la infancia con trombocitopenia, anemia macrocítica y neutropenia. El diagnóstico se confirma mediante la prueba de fragilidad cromosómica con diepoxibutano o mitomicina C y el estudio genético. El tratamiento definitivo de la insuficiencia medular es el trasplante de progenitores hematopoyéticos, con protocolos adaptados por la hipersensibilidad a quimioterapia y radiación. Es imprescindible la vigilancia oncológica de por vida. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #hematologia #genodermatosis #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
La anemia de Fanconi es el síndrome hereditario de insuficiencia medular más frecuente. Se hereda en la mayoría de los casos de forma autosómica recesiva y se debe a mutaciones en alguno de los más de veinte genes FANC, implicados en la reparación de los enlaces cruzados del ADN. Se caracteriza por insuficiencia medular progresiva, anomalías congénitas y una predisposición marcada a neoplasias, en especial leucemia mieloide aguda y carcinomas epidermoides de cabeza, cuello y región anogenital. La piel ofrece signos diagnósticos útiles: hiperpigmentación difusa, más evidente en el tronco, el cuello y los pliegues, manchas café con leche y máculas hipopigmentadas, a menudo combinadas. Otras manifestaciones incluyen talla baja, microcefalia, anomalías del pulgar y del radio, malformaciones renales, cardíacas y auditivas, e hipogonadismo. La insuficiencia medular suele manifestarse en la infancia con trombocitopenia, anemia macrocítica y neutropenia. El diagnóstico se confirma mediante la prueba de fragilidad cromosómica con diepoxibutano o mitomicina C y el estudio genético. El tratamiento definitivo de la insuficiencia medular es el trasplante de progenitores hematopoyéticos, con protocolos adaptados por la hipersensibilidad a quimioterapia y radiación. Es imprescindible la vigilancia oncológica de por vida. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #hematologia #genodermatosis #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
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