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@riky_sibarani: Balai Kota (Level 17) #fyp #tiktok #coc

Riky Hasiolan Sibarani
Riky Hasiolan Sibarani
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Sunday 04 October 2026 09:08:42 GMT
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Ya Allah, protect the innocent children of Gaza. Ease their pain, calm their fears, and replace their hunger with food, their thirst with water, and their tears with peace. Grant them safety, shelter, and mercy. Give strength to their families and bring comfort to every suffering heart. Ya Allah, end their hardship and bless them with hope, protection, and a peaceful future. Ameen 🤲💔🇵🇸”#Palestine #standwithgaza #freegaza🇵🇸 #freepalestine #SaveGaza
Ya Allah, protect the innocent children of Gaza. Ease their pain, calm their fears, and replace their hunger with food, their thirst with water, and their tears with peace. Grant them safety, shelter, and mercy. Give strength to their families and bring comfort to every suffering heart. Ya Allah, end their hardship and bless them with hope, protection, and a peaceful future. Ameen 🤲💔🇵🇸”#Palestine #standwithgaza #freegaza🇵🇸 #freepalestine #SaveGaza
#Kids #Funny #Comedy #Storytime #FYP
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အဘိုးကြီးတွေက ကလေးမလေးကို အထင်သေးပေမယ့် သူမလက်ထဲက ပေါက်တူးက ကမ္ဘာဦးလက်နက်ကြီးဖြစ်နေတာ 😱 #shortdramareview #myanmartiktok🇲🇲🇲🇲 #ဘာသာပြန်ဇာတ်လမ်းများ #မာရ်နတ်မင်းကြီး #ဇာတ်လမ်းကောင်း
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En uthaddu sayathila...!!✨ #trending #loveedit #lovestatus #tamilsong #500k
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ស្រឡាញ់ខ្លាំងហ្មងនៀក😭😭😭ស្អាតសាហាវព្រែផ្សៃហ្មងម៉ោ😭😭🙂#shopeecambodia #shopeehaul
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El síndrome uña-rótula, u onicoosteodisplasia hereditaria, es una genodermatosis autosómica dominante causada por mutaciones en el gen LMX1B, un factor de transcripción implicado en el desarrollo dorsoventral de las extremidades y en la función de los podocitos glomerulares. La manifestación más constante es la distrofia ungueal presente desde el nacimiento: uñas hipoplásicas, ausentes o divididas, con lúnulas triangulares, y un gradiente característico en el que la afectación es máxima en el pulgar y disminuye hacia el quinto dedo. Las alteraciones esqueléticas incluyen rótulas hipoplásicas o ausentes, displasia del codo con limitación de la extensión y la supinación, y cuernos ilíacos, exostosis óseas en la pelvis que son patognomónicas en la radiografía. Hasta la mitad de los pacientes desarrollan nefropatía, que se manifiesta inicialmente por proteinuria y puede progresar a insuficiencia renal, y existe un riesgo aumentado de glaucoma de ángulo abierto. El diagnóstico se basa en la clínica, la radiología y el estudio genético. El tratamiento es sintomático y preventivo: control periódico de la proteinuria y la presión arterial, cribado oftalmológico de glaucoma, seguimiento ortopédico y consejo genético. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #unas #genodermatosis #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
El síndrome uña-rótula, u onicoosteodisplasia hereditaria, es una genodermatosis autosómica dominante causada por mutaciones en el gen LMX1B, un factor de transcripción implicado en el desarrollo dorsoventral de las extremidades y en la función de los podocitos glomerulares. La manifestación más constante es la distrofia ungueal presente desde el nacimiento: uñas hipoplásicas, ausentes o divididas, con lúnulas triangulares, y un gradiente característico en el que la afectación es máxima en el pulgar y disminuye hacia el quinto dedo. Las alteraciones esqueléticas incluyen rótulas hipoplásicas o ausentes, displasia del codo con limitación de la extensión y la supinación, y cuernos ilíacos, exostosis óseas en la pelvis que son patognomónicas en la radiografía. Hasta la mitad de los pacientes desarrollan nefropatía, que se manifiesta inicialmente por proteinuria y puede progresar a insuficiencia renal, y existe un riesgo aumentado de glaucoma de ángulo abierto. El diagnóstico se basa en la clínica, la radiología y el estudio genético. El tratamiento es sintomático y preventivo: control periódico de la proteinuria y la presión arterial, cribado oftalmológico de glaucoma, seguimiento ortopédico y consejo genético. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #unas #genodermatosis #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina

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