@joygyamfi: Everything Ate Ate🥰🔥 see the glow🥰 #ghanatiktok🇬🇭 #fashion #skincare

Joyalure
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Sunday 04 October 2026 15:40:22 GMT
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naanaefuabentum
Mabel Bentum :
2026-10-05 00:51:41
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ontoesjenny
Jenny-Ontoes :
Yep🥰🥰🤣
2026-10-04 17:22:27
0
akosuasteph
AkosuaSteph🌹 :
2026-10-04 16:48:14
0
joyalure.ja
Joyalure :
Skin glow by us 🔥
2026-10-04 22:34:31
1
rheablue27
Rheablue💙 :
Aaaaaate
2026-10-04 21:24:48
0
naaamascollection1
Naa-Ama’s collection :
2026-10-04 16:03:53
1
winnifred.quainoo
Winnifred Quainoo Gyan :
❤️😍
2026-10-04 15:55:42
0
adwoasarfowaa04
Estherlyn Sarfo889 :
🥰🥰🥰
2026-10-04 17:43:40
1
kencollinsnjagi
Pluto :
💯
2026-10-04 15:52:43
1
joygyamfi
Joyalure :
🥰 Face glow by @Joyalure 🔥
2026-10-04 15:56:46
0
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El síndrome uña-rótula, u onicoosteodisplasia hereditaria, es una genodermatosis autosómica dominante causada por mutaciones en el gen LMX1B, un factor de transcripción implicado en el desarrollo dorsoventral de las extremidades y en la función de los podocitos glomerulares. La manifestación más constante es la distrofia ungueal presente desde el nacimiento: uñas hipoplásicas, ausentes o divididas, con lúnulas triangulares, y un gradiente característico en el que la afectación es máxima en el pulgar y disminuye hacia el quinto dedo. Las alteraciones esqueléticas incluyen rótulas hipoplásicas o ausentes, displasia del codo con limitación de la extensión y la supinación, y cuernos ilíacos, exostosis óseas en la pelvis que son patognomónicas en la radiografía. Hasta la mitad de los pacientes desarrollan nefropatía, que se manifiesta inicialmente por proteinuria y puede progresar a insuficiencia renal, y existe un riesgo aumentado de glaucoma de ángulo abierto. El diagnóstico se basa en la clínica, la radiología y el estudio genético. El tratamiento es sintomático y preventivo: control periódico de la proteinuria y la presión arterial, cribado oftalmológico de glaucoma, seguimiento ortopédico y consejo genético. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #unas #genodermatosis #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
El síndrome uña-rótula, u onicoosteodisplasia hereditaria, es una genodermatosis autosómica dominante causada por mutaciones en el gen LMX1B, un factor de transcripción implicado en el desarrollo dorsoventral de las extremidades y en la función de los podocitos glomerulares. La manifestación más constante es la distrofia ungueal presente desde el nacimiento: uñas hipoplásicas, ausentes o divididas, con lúnulas triangulares, y un gradiente característico en el que la afectación es máxima en el pulgar y disminuye hacia el quinto dedo. Las alteraciones esqueléticas incluyen rótulas hipoplásicas o ausentes, displasia del codo con limitación de la extensión y la supinación, y cuernos ilíacos, exostosis óseas en la pelvis que son patognomónicas en la radiografía. Hasta la mitad de los pacientes desarrollan nefropatía, que se manifiesta inicialmente por proteinuria y puede progresar a insuficiencia renal, y existe un riesgo aumentado de glaucoma de ángulo abierto. El diagnóstico se basa en la clínica, la radiología y el estudio genético. El tratamiento es sintomático y preventivo: control periódico de la proteinuria y la presión arterial, cribado oftalmológico de glaucoma, seguimiento ortopédico y consejo genético. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #unas #genodermatosis #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina

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