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Sunday 04 October 2026 17:17:28 GMT
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Comments

iam_alonso27
𝑫𝒂𝒏𝒊𝒍𝒐 𝑨𝒍𝒐𝒏𝒔𝒐 :
Te extraño Alan jajajjaja, vuelve, prometemos no juzgarte si resucitas 😂😂😂
2026-10-04 19:16:13
1023
luisgustavoagapito
Luis Gustavo :
se imaginan a Alan haciendo batallas de tiktok
2026-10-04 19:25:24
439
user3851797147971
iris vick (wolf) :
cuanto media
2026-10-04 22:30:25
35
mirko072e
Mirko :
estará votando en noruega😳
2026-10-04 20:31:41
51
angelchavezhuari
Angel Chavez H. :
Ese iva a votar para fregar!! creo que la multa en ese tiempo era 50 soles 🤣
2026-10-04 22:47:28
120
yeff.gonzpe
Yeff Gonzápe :
Nos dejó buenas obras en su última gestión como presidente! se hace extrañar la fluidez con la que encantaba a la mayoría de oyentes... muy inteligente
2026-10-04 19:14:28
41
ronaldjulcavivanco
Ronald A Julca Vivan :
revisen si hay un voto en Luxemburgo para el apra se rumorea que ahí está es más en las elecciones presidenciales hubo un voto
2026-10-04 19:43:57
64
eo010402
Eliel Omar :
Cuando éramos felices
2026-10-04 19:54:01
18
leoponildo
Leoponildo :
Ese Alan tenía una personalidad única
2026-10-04 21:01:38
8
figueroaronnie
Figueroa Ronnie Raul :
se le extraña al tío Alan 😁👌
2026-10-04 23:58:01
9
jony.jonts
Jony Jonts :
mi causa en europa
2026-10-04 20:03:18
12
delfofrancoventur
maykel :
fino mi tío... más naa
2026-10-04 22:32:19
6
luisgustavo0587
Luis Gustavo :
no pensé decirlo, pero con la política actual, se le extraña a Alan [Lágrimas de alegría]
2026-10-04 19:14:37
8
lasnenasconcalle
Las Nenas Con Calle :
ESA PARADA ERA ÚNICA DE GALAN GARCÍA
2026-10-04 21:40:14
21
jerryandresparede
Avicola Choguz E.I.R.L :
asume tu voto Alan 😅
2026-10-04 20:03:21
30
katyelorreaga
katyelorreaga :
es un derecho ir a votar 😌😌😌😏
2026-10-05 00:36:20
1
luis.enrique56790
Luis Enrique :
Maestro !!!!
2026-10-04 21:10:22
3
xavigallgs
xavi :
alan podria postular via ouija? lo haria mejor que keiko
2026-10-05 00:13:44
5
freddymena91
freddymena91 :
vivito y coleando
2026-10-04 20:26:59
4
romelstevenrodrig
Romel Steven Rodriguez Rivera :
Todo un galán
2026-10-04 22:25:36
3
verde791
Verde :
el apra nunca muere!
2026-10-04 21:37:17
0
1a1ntonio
Andrew graves (mandarina ) :
3 veces ya va que sale en la tele llendo a las elecciones xd
2026-10-05 03:42:00
4
el.mago7090
Edgar c 1410 :
me rindo a tus pies Alan vuelve acaba con esta política de mrd q tenemos😂😂😂😂
2026-10-04 21:30:47
3
adolfofrancolopez
Adolfo Franco Lopez :
cada vez que escuchábamos que hablaría ya sea aquí o en el extranjero daba ganas verlo y escucharlo ,no como castillo q solo daba vergüenza ajena
2026-10-04 22:19:24
3
enzoturcarelli
Enzo Turcarelli :
JAJAJAJAAAJAAJAJA
2026-10-04 20:20:49
2
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El complejo de Carney es un síndrome de neoplasia múltiple de herencia autosómica dominante, causado en la mayoría de los casos por mutaciones en el gen PRKAR1A, que codifica una subunidad reguladora de la proteína cinasa A. Incluye los cuadros descritos previamente como síndromes NAME y LAMB. Su marcador cutáneo más característico son los lentigos múltiples, de color marrón claro a marrón oscuro, que predominan en el tercio medio facial, los labios, la conjuntiva, las orejas y la región genital, y que suelen aparecer en la infancia y aumentar en la adolescencia. Pueden asociarse nevos azules epitelioides, manchas café con leche y mixomas cutáneos, sobre todo en párpados, orejas y pezones. Las manifestaciones extracutáneas incluyen mixomas cardíacos, que pueden causar embolias, insuficiencia cardíaca y muerte súbita; enfermedad suprarrenal nodular pigmentada primaria con síndrome de Cushing; adenomas hipofisarios secretores de hormona de crecimiento; tumores testiculares, tiroideos y mamarios; y schwannomas melanóticos. El diagnóstico diferencial incluye el síndrome de Peutz-Jeghers, con lentigos mucocutáneos y pólipos intestinales, y otras lentiginosis sindrómicas. El seguimiento incluye ecocardiograma anual, estudio endocrino periódico, cirugía de los mixomas y estudio genético familiar. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #genodermatosis #lentigos #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
El complejo de Carney es un síndrome de neoplasia múltiple de herencia autosómica dominante, causado en la mayoría de los casos por mutaciones en el gen PRKAR1A, que codifica una subunidad reguladora de la proteína cinasa A. Incluye los cuadros descritos previamente como síndromes NAME y LAMB. Su marcador cutáneo más característico son los lentigos múltiples, de color marrón claro a marrón oscuro, que predominan en el tercio medio facial, los labios, la conjuntiva, las orejas y la región genital, y que suelen aparecer en la infancia y aumentar en la adolescencia. Pueden asociarse nevos azules epitelioides, manchas café con leche y mixomas cutáneos, sobre todo en párpados, orejas y pezones. Las manifestaciones extracutáneas incluyen mixomas cardíacos, que pueden causar embolias, insuficiencia cardíaca y muerte súbita; enfermedad suprarrenal nodular pigmentada primaria con síndrome de Cushing; adenomas hipofisarios secretores de hormona de crecimiento; tumores testiculares, tiroideos y mamarios; y schwannomas melanóticos. El diagnóstico diferencial incluye el síndrome de Peutz-Jeghers, con lentigos mucocutáneos y pólipos intestinales, y otras lentiginosis sindrómicas. El seguimiento incluye ecocardiograma anual, estudio endocrino periódico, cirugía de los mixomas y estudio genético familiar. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #genodermatosis #lentigos #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina

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