@moner_golpo: 💡 কারেন্টের তারে ভুলের কোনো ক্ষমা নাই! অনেকে মনে করে এটা শুধু দুইটা তারের খেলা, কিন্তু এর পেছনে থাকে মাথার বুদ্ধি আর জীবনের ঝুঁকি। ঘর আপনার, আর ওটাকে নিরাপদে আলোকিত রাখার দায়িত্ব আমাদের।"⚡️ ##ElectricianLife#SkillPower

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La histiocitosis mucinosa progresiva es una histiocitosis de células no Langerhans muy poco frecuente, generalmente hereditaria, que afecta sobre todo a mujeres y comienza en la infancia o en la edad adulta temprana. Se caracteriza por la aparición lenta y progresiva de pápulas pequeñas, firmes, en forma de cúpula, de color piel, rojo-marrón o amarillento, distribuidas de manera simétrica en el dorso de las manos, las muñecas, los antebrazos, la cara y las piernas. Las lesiones aumentan en número con los años, no presentan regresión espontánea y no se asocian a afectación de mucosas ni a manifestaciones sistémicas. La histopatología muestra una proliferación dérmica de histiocitos fusiformes y epitelioides, con abundante depósito de mucina y mastocitos; los histiocitos expresan CD68 y factor XIIIa y son negativos para CD1a y S100. El diagnóstico diferencial incluye la reticulohistiocitosis multicéntrica, que se asocia a artritis destructiva y neoplasias; el xantoma papular; el granuloma anular; y las mucinosis papulares. Al tratarse de una entidad limitada a la piel y de curso benigno, el manejo se basa en la observación y, por motivos estéticos, la escisión, la electrocoagulación o el láser de CO2 en lesiones aisladas. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #histiocitosis #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina #salud

La histiocitosis mucinosa progresiva es una histiocitosis de células no Langerhans muy poco frecuente, generalmente hereditaria, que afecta sobre todo a mujeres y comienza en la infancia o en la edad adulta temprana. Se caracteriza por la aparición lenta y progresiva de pápulas pequeñas, firmes, en forma de cúpula, de color piel, rojo-marrón o amarillento, distribuidas de manera simétrica en el dorso de las manos, las muñecas, los antebrazos, la cara y las piernas. Las lesiones aumentan en número con los años, no presentan regresión espontánea y no se asocian a afectación de mucosas ni a manifestaciones sistémicas. La histopatología muestra una proliferación dérmica de histiocitos fusiformes y epitelioides, con abundante depósito de mucina y mastocitos; los histiocitos expresan CD68 y factor XIIIa y son negativos para CD1a y S100. El diagnóstico diferencial incluye la reticulohistiocitosis multicéntrica, que se asocia a artritis destructiva y neoplasias; el xantoma papular; el granuloma anular; y las mucinosis papulares. Al tratarse de una entidad limitada a la piel y de curso benigno, el manejo se basa en la observación y, por motivos estéticos, la escisión, la electrocoagulación o el láser de CO2 en lesiones aisladas. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #histiocitosis #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina #salud

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