@nathalie_colipano24:

Nathalie Colipano
Nathalie Colipano
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Monday 05 October 2026 11:17:03 GMT
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lesrepz31
Lester A Repizo :
sheeeshh!🔥☺️
2026-10-05 13:46:26
0
timothyjavier
Tmj :
Ganda mo talaga ❤️
2026-10-06 03:32:52
2
benj021323
benj0213 :
woah! 🔥🔥👌😍♥️🌹
2026-10-05 14:29:44
0
cxt_0306
cxt_0306 :
ganda mo
2026-10-06 00:53:46
0
mekarlito
Karl :
2026-10-05 13:42:16
0
mayumidrei06
Mayumidrei :
👍👍👍
2026-10-06 22:17:25
0
jeraldarat
👑👽JERALD A.👽👑 :
❤️❤️❤️
2026-10-06 12:33:30
0
snipersr36
PS_PRVT¹⁸♓ :
[Heartwarming][Heartwarming][Heartwarming]
2026-10-06 11:16:44
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hhaf2566
Wee :
[Heartwarming]
2026-10-06 09:27:09
0
wilmz546
Wilmz :
🥰🥰🥰
2026-10-06 03:40:07
0
enigma_000007
Enigma :
😘😘😘
2026-10-06 01:18:45
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mrbigshot13
Bogz Mrbigshot Castr :
[Red heart][Red heart][Red heart]
2026-10-06 01:10:29
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gustokomaglaba
Jey :
[Thumbs up]
2026-10-05 21:55:44
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jaimeveloso587
jaimeveloso587 :
♥️♥️♥️
2026-10-05 13:36:37
0
carloooww
Crl Dcln :
😍😍
2026-10-05 11:29:23
0
razzel.langit1
Razzel Langit :
💙💙💙
2026-10-07 00:03:19
0
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La epidermólisis ampollosa pruriginosa es una variante poco frecuente de la epidermólisis ampollosa distrófica, un grupo de enfermedades hereditarias en las que la piel es frágil y forma ampollas ante traumatismos mínimos. Se debe a mutaciones en el gen COL7A1, que codifica el colágeno VII, la proteína que forma las fibrillas de anclaje que sujetan la epidermis a la dermis, y puede heredarse de forma dominante o recesiva. A diferencia de otras formas, en esta variante el síntoma predominante es un picor intenso y persistente, y las ampollas pueden ser escasas. Suele comenzar en la infancia tardía, la adolescencia o incluso la edad adulta. Clínicamente se observan pápulas, nódulos y placas excoriadas similares al prurigo nodular, que a menudo se disponen en bandas lineales en la cara anterior de las piernas, como en la imagen, junto con milios, cicatrices atróficas, áreas hiperpigmentadas y uñas distróficas. Por su aspecto es frecuente confundirla con el prurigo nodular, el liquen plano hipertrófico o la dermatitis atópica, lo que retrasa el diagnóstico. Este se confirma con biopsia de piel con inmunofluorescencia o microscopía electrónica y con el estudio genético, apoyado en la historia familiar. El tratamiento se centra en controlar el picor con antihistamínicos, corticoides tópicos potentes u oclusivos, inmunomoduladores y otros antipruriginosos, y en proteger la piel del rascado; se están estudiando tratamientos biológicos con resultados prometedores. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #genodermatosis #prurito #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
La epidermólisis ampollosa pruriginosa es una variante poco frecuente de la epidermólisis ampollosa distrófica, un grupo de enfermedades hereditarias en las que la piel es frágil y forma ampollas ante traumatismos mínimos. Se debe a mutaciones en el gen COL7A1, que codifica el colágeno VII, la proteína que forma las fibrillas de anclaje que sujetan la epidermis a la dermis, y puede heredarse de forma dominante o recesiva. A diferencia de otras formas, en esta variante el síntoma predominante es un picor intenso y persistente, y las ampollas pueden ser escasas. Suele comenzar en la infancia tardía, la adolescencia o incluso la edad adulta. Clínicamente se observan pápulas, nódulos y placas excoriadas similares al prurigo nodular, que a menudo se disponen en bandas lineales en la cara anterior de las piernas, como en la imagen, junto con milios, cicatrices atróficas, áreas hiperpigmentadas y uñas distróficas. Por su aspecto es frecuente confundirla con el prurigo nodular, el liquen plano hipertrófico o la dermatitis atópica, lo que retrasa el diagnóstico. Este se confirma con biopsia de piel con inmunofluorescencia o microscopía electrónica y con el estudio genético, apoyado en la historia familiar. El tratamiento se centra en controlar el picor con antihistamínicos, corticoides tópicos potentes u oclusivos, inmunomoduladores y otros antipruriginosos, y en proteger la piel del rascado; se están estudiando tratamientos biológicos con resultados prometedores. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #genodermatosis #prurito #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina

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