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trinhem1003
Trinh🌷 :
E xin giá
2026-10-06 11:16:28
0
thuylen05
Len🌻 :
M65 có mặc váy dài dc như mẫu kh nhỉ
2026-10-06 11:56:41
0
thuythuongnhi
MinThyu🇹🇼🇻🇳 :
E xin giá chân váy
2026-10-06 14:35:55
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thu.dng082
Thuỳ Dương🥑 :
B chụp app gì vậy ạ
2026-10-06 08:03:27
0
giang_quynh123
giang_quỳnh123 :
e xin giá cv ạ
2026-10-06 11:16:28
0
_ngcdip9t.2
bún chả🍜 :
Cả set bn ạ
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0
kly.2101
𝓚𝓱á𝓷𝓱 𝓛𝔂 :
xin inf váy bà oii
2026-10-06 12:45:35
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thuhin7712
Thu Hiên :
Em xin giá
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hongnhung25703
Nhung M57🤪 :
E xin giá
2026-10-05 15:43:01
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phuongg0.2.0
Phuongg :
E sẵn cả set
2026-10-06 00:02:42
0
banhbeo485
Bông Bánh Bèo :
❤️❤️❤️
2026-10-06 08:31:09
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El penfigoide ampolloso es una enfermedad autoinmune en la que el organismo produce anticuerpos contra proteínas que unen la epidermis con la dermis, llamadas BP180 y BP230, lo que provoca ampollas. Aunque es típico de personas mayores, también puede aparecer en lactantes y niños, a veces días o semanas después de una vacuna o de una infección; no es contagioso ni hereditario. En los lactantes predomina en las palmas de las manos y las plantas de los pies, mientras que en niños mayores puede afectar la cara, el tronco y la zona genital. Se manifiesta con ampollas tensas, grandes, de contenido claro o hemorrágico, que aparecen sobre piel normal o sobre placas rojas, a veces de forma anular, con picor. Cuando se rompen dejan erosiones que cicatrizan sin dejar marca. El diagnóstico requiere biopsia de piel con inmunofluorescencia directa, que muestra depósitos lineales en la membrana basal, y la determinación de anticuerpos en sangre; se diferencia del impétigo ampolloso, la dermatosis IgA lineal y las epidermólisis ampollosas. El tratamiento se basa en corticoides tópicos potentes y, en los casos extensos, corticoides orales u otros inmunomoduladores, junto con curas de las erosiones. En la infancia el pronóstico es bueno y suele remitir en algunos meses. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #ampollas #pediatria #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
El penfigoide ampolloso es una enfermedad autoinmune en la que el organismo produce anticuerpos contra proteínas que unen la epidermis con la dermis, llamadas BP180 y BP230, lo que provoca ampollas. Aunque es típico de personas mayores, también puede aparecer en lactantes y niños, a veces días o semanas después de una vacuna o de una infección; no es contagioso ni hereditario. En los lactantes predomina en las palmas de las manos y las plantas de los pies, mientras que en niños mayores puede afectar la cara, el tronco y la zona genital. Se manifiesta con ampollas tensas, grandes, de contenido claro o hemorrágico, que aparecen sobre piel normal o sobre placas rojas, a veces de forma anular, con picor. Cuando se rompen dejan erosiones que cicatrizan sin dejar marca. El diagnóstico requiere biopsia de piel con inmunofluorescencia directa, que muestra depósitos lineales en la membrana basal, y la determinación de anticuerpos en sangre; se diferencia del impétigo ampolloso, la dermatosis IgA lineal y las epidermólisis ampollosas. El tratamiento se basa en corticoides tópicos potentes y, en los casos extensos, corticoides orales u otros inmunomoduladores, junto con curas de las erosiones. En la infancia el pronóstico es bueno y suele remitir en algunos meses. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #ampollas #pediatria #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina

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