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UPED BRAWL
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dantxz67
𝑴𝒂𝒓𝒄𝒐𝒔 :
quantos?
2026-10-05 17:53:49
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valentim.bjj
valentim.bjj :
euuu
2026-10-06 17:47:35
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maneustiktok
manel ✍️ :
como podemos fazer a transação?
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luisfernandova765
luisfernandova765 :
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2026-10-06 12:52:34
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Jembatan Cangar kembali jadi perbincangan, tapi kali ini bukan cuma soal medannya yang rawan, melainkan sebuah kejadian misterius yang bikin bulu kuduk berdiri! 😱 ​Di tengah suasana tegang proses evakuasi korban, salah seorang bapak yang berada di lokasi mengaku dan menyaksikan sendiri keberadaan sosok aneh yang tak dikenal. Sosok tersebut tampak berdiri di area yang sangat sulit dijangkau manusia biasa, seolah sedang
Jembatan Cangar kembali jadi perbincangan, tapi kali ini bukan cuma soal medannya yang rawan, melainkan sebuah kejadian misterius yang bikin bulu kuduk berdiri! 😱 ​Di tengah suasana tegang proses evakuasi korban, salah seorang bapak yang berada di lokasi mengaku dan menyaksikan sendiri keberadaan sosok aneh yang tak dikenal. Sosok tersebut tampak berdiri di area yang sangat sulit dijangkau manusia biasa, seolah sedang "mengawasi" proses penyelamatan dari balik kerapatan vegetasi. ​Area Jembatan Cangar sendiri memang sejak lama dikenal memiliki mitos dan cerita mistis yang kental di kalangan warga lokal maupun pengendara yang kerap melintas. Kejadian ini makin menambah daftar panjang kisah misteri yang menyelimuti kawasan tersebut. ​Gimana menurut kalian? Murni kebetulan, penampakan nyata, atau ada penjelasan logis di baliknya? #hororstory #horor #jalurcangar #jembatancangar
La enfermedad granulomatosa crónica es una inmunodeficiencia primaria de los fagocitos causada por defectos en la NADPH oxidasa, la enzima responsable del estallido respiratorio con el que neutrófilos y macrófagos destruyen los microorganismos ingeridos. La forma más frecuente se hereda ligada al cromosoma X y afecta a varones, aunque existen formas autosómicas recesivas. Los pacientes no pueden eliminar eficazmente gérmenes catalasa positivos como Staphylococcus aureus, Serratia, Burkholderia, Nocardia y hongos como Aspergillus, lo que provoca infecciones graves y recurrentes y la formación de granulomas. Suele debutar en la infancia con neumonías, abscesos hepáticos y cutáneos, adenitis supurativas y osteomielitis. En la piel son frecuentes los abscesos y foliculitis recurrentes, la dermatitis eccematosa o impetiginizada perioral y alrededor de la nariz, la cicatrización anómala y lesiones similares al lupus eritematoso discoide, que también pueden aparecer en las madres portadoras. El diagnóstico se basa en la prueba de oxidación de la dihidrorrodamina por citometría de flujo y se confirma con estudio genético. El tratamiento incluye profilaxis antibiótica con cotrimoxazol y antifúngica con itraconazol, interferón gamma en algunos casos, tratamiento enérgico de las infecciones y, en pacientes seleccionados, trasplante de progenitores hematopoyéticos, que puede ser curativo. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #inmunodeficiencias #pediatria #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
La enfermedad granulomatosa crónica es una inmunodeficiencia primaria de los fagocitos causada por defectos en la NADPH oxidasa, la enzima responsable del estallido respiratorio con el que neutrófilos y macrófagos destruyen los microorganismos ingeridos. La forma más frecuente se hereda ligada al cromosoma X y afecta a varones, aunque existen formas autosómicas recesivas. Los pacientes no pueden eliminar eficazmente gérmenes catalasa positivos como Staphylococcus aureus, Serratia, Burkholderia, Nocardia y hongos como Aspergillus, lo que provoca infecciones graves y recurrentes y la formación de granulomas. Suele debutar en la infancia con neumonías, abscesos hepáticos y cutáneos, adenitis supurativas y osteomielitis. En la piel son frecuentes los abscesos y foliculitis recurrentes, la dermatitis eccematosa o impetiginizada perioral y alrededor de la nariz, la cicatrización anómala y lesiones similares al lupus eritematoso discoide, que también pueden aparecer en las madres portadoras. El diagnóstico se basa en la prueba de oxidación de la dihidrorrodamina por citometría de flujo y se confirma con estudio genético. El tratamiento incluye profilaxis antibiótica con cotrimoxazol y antifúngica con itraconazol, interferón gamma en algunos casos, tratamiento enérgico de las infecciones y, en pacientes seleccionados, trasplante de progenitores hematopoyéticos, que puede ser curativo. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #inmunodeficiencias #pediatria #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina


Ya’ll keep asking me to grab this one… ✨✨ - Tahari - Leather Oud #fragrancetok #perfumetok #perfume #cologne
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FAKTANYA DI KONOHA MASIH ADA PEJABAT JUJUR YANG TULUS KERJA UNTUK RAKYAT🩷 #bapakpalingjujur #jadibapakjujur #politik #pemerintah #purbaya
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