@yousef.mohamed7239: هي المطلقه دي مش بنت ناس زيك ول بنت ك.. #رساله_من_مجهول #fyyyyyyyyyyyyyyyy #viral #foryou #fyp

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Tuesday 06 October 2026 12:48:52 GMT
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Comments

user7433141195218
❤️🫂 :
حسبي الله ونعم الوكيل فى الى حرب بيتنا أنا عندي 19 سنه و حياتى باظت و نهايه بنتو و كرهت حاجه اسمها جواز تانى 😔💔
2026-10-07 01:00:08
4
mohamedelsaid9428
اميره💗 :
هي لو على المطلقه مش عايزه تتجوز اصلا بس يلا الحمدلله على كل حال 😔
2026-10-06 13:07:45
7
nada089716
✨Nada✨ :
فى شخص بحبه اوى بس انا مطلقه عندى 21سنه هو شايفنى قليله اوى ومش راضى بيا معأن لو طلب عينى كنت ادتهاله والله💔😔
2026-10-06 15:53:27
6
.teef105
طَـيـفٌ | Teef :
المطلقة نفسها رضيت بأول خطوبة ليها وڪان مطلق هي بنت ولما فسخت الخطوبه اتجوزت بعدها وبرضو ڪان مطلق وبعديها اطلقت ومن بعد طلاقها بقاا بيتقدمولها شباب لو متجوزوش سبحان الله وانا عايزه اقولك اني بعد اللي انا شوفته مش عايزه اتجوز تاني خالص
2026-10-06 18:03:19
4
user5661753012621
أَحْسَنْ اِخْتِيَارْ اِلْشٓخْص :
والله لو عل الي شفناه مش عاوزين جواز تاني حسبي الله ونعم الوكيل 💔
2026-10-06 17:24:45
3
user625757182
Md Mohammad :
والله جدعان مش كده بلاش كسر خوطر على فكره هي مش علشان مطلقه يبق هي وحش بلعكس ممكن تكون اشرف بنت علي الارض وفي ناس متجوزين وبتخون جوزها عادي جدني
2026-10-06 15:59:19
4
tetoteto0332
استغفرالله :
علي فكره انا اول جوازه ليا مطلقه ادعولي انا رايح اتقدم بكره
2026-10-06 17:41:50
2
gemy.elsayed8
Gemy ELsayed :
كلها المطلقه ولا الارمله ولا غيرها ولا غيرها كلنا ولا تسعه سوا سيا
2026-10-07 06:40:07
0
ahmadsalm054
عشرناكم بلغلط👎❤️‍🩹 :
مفيش مطش بيبداء واحد صفر
2026-10-07 04:24:34
0
ahmedelshhat859
Ahmed ElShHat :
هيا لو جات بنت هتجوزها ولو جات مطلقه هتجوزها ولو جت ارمله هتجوزها علشان قلبي رافض اي حد غيرها في حياتي 💔🥀 4800
2026-10-06 22:30:58
0
adu_al3tta
Abu al-Ata 🇪🇬🇸🇦 :
لسه مطلقتش
2026-10-06 20:25:45
0
khaled_elaabyad_2022
😝🕷️ عقرب الزاويه🕷️😝 :
اظا نفسي اتجوز مطلقه
2026-10-07 00:24:26
0
910i76
🇪🇬🥷🇸🇦..Elhkem :
♥️♥️♥️
2026-10-06 16:34:44
1
mohammedsaiedalzu
m.saied :
👌👌
2026-10-07 04:27:45
0
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La queratodermia palmoplantar focal es un grupo de trastornos, en su mayoría hereditarios, en los que la piel de las palmas y las plantas se engrosa de forma localizada, en lugar de difusa, sobre todo en las zonas que soportan más presión y roce. Se distinguen dos patrones: el numular o parcheado, con placas ovaladas amarillentas y gruesas en los talones, la cabeza de los metatarsianos y otros puntos de apoyo del pie, y el estriado, con bandas lineales de hiperqueratosis en la cara palmar de los dedos y sobre los tendones flexores de la palma, como en las imágenes. Se debe a mutaciones en genes de queratinas, como la queratina 6 y 16, o de proteínas de los desmosomas, como la desmogleína 1 y la desmoplaquina, y suele heredarse de forma autosómica dominante. En algunos pacientes forma parte de síndromes que asocian alteraciones de las uñas, los dientes, el pelo o, en el caso de ciertas mutaciones de desmosomas, del corazón. Las lesiones pueden ser muy dolorosas al caminar y limitar la actividad diaria. El diagnóstico es clínico, apoyado en la historia familiar y la exploración de uñas, dientes y pelo, y el estudio genético se reserva para los casos sindrómicos. El tratamiento es sintomático: queratolíticos con urea o ácido salicílico, desbridamiento periódico por podología, plantillas que repartan la presión, calzado adecuado y, en los casos graves, retinoides orales. Reducir la presión es fundamental. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #queratodermia #genodermatosis #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
La queratodermia palmoplantar focal es un grupo de trastornos, en su mayoría hereditarios, en los que la piel de las palmas y las plantas se engrosa de forma localizada, en lugar de difusa, sobre todo en las zonas que soportan más presión y roce. Se distinguen dos patrones: el numular o parcheado, con placas ovaladas amarillentas y gruesas en los talones, la cabeza de los metatarsianos y otros puntos de apoyo del pie, y el estriado, con bandas lineales de hiperqueratosis en la cara palmar de los dedos y sobre los tendones flexores de la palma, como en las imágenes. Se debe a mutaciones en genes de queratinas, como la queratina 6 y 16, o de proteínas de los desmosomas, como la desmogleína 1 y la desmoplaquina, y suele heredarse de forma autosómica dominante. En algunos pacientes forma parte de síndromes que asocian alteraciones de las uñas, los dientes, el pelo o, en el caso de ciertas mutaciones de desmosomas, del corazón. Las lesiones pueden ser muy dolorosas al caminar y limitar la actividad diaria. El diagnóstico es clínico, apoyado en la historia familiar y la exploración de uñas, dientes y pelo, y el estudio genético se reserva para los casos sindrómicos. El tratamiento es sintomático: queratolíticos con urea o ácido salicílico, desbridamiento periódico por podología, plantillas que repartan la presión, calzado adecuado y, en los casos graves, retinoides orales. Reducir la presión es fundamental. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #queratodermia #genodermatosis #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina

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