1. Home
  2. Detail

@maloubethesda:

MalouBethesda
MalouBethesda
Open In TikTok:
Region: US
Tuesday 13 October 2026 17:25:42 GMT
42
7
3
0

Music

Download

No Watermark .mp4 (18.8MB) No Watermark(HD) .mp4 (8.51MB) Watermark .mp4 (18.65MB) Music .mp3

Comments

miano168
miano168 :
Ingat Ganda 👏🩷💯⭐️🌷🌻🌺💐
2026-10-13 18:32:16
0
graceniwa
Grace Divina :
👍👍👍❤️❤️❤️🔥🔥🔥
2026-10-13 17:47:20
0
mary51978
Malu :
🥰
2026-10-13 17:29:28
0
To see more videos from user @maloubethesda, please go to the Tikwm homepage.

Other Videos

اعيش هادي من غير وجع دماغ ✨ #عيلة_محمدجيمي #foryoupage #egypt #تمثيل #تفكير
اعيش هادي من غير وجع دماغ ✨ #عيلة_محمدجيمي #foryoupage #egypt #تمثيل #تفكير
Sorry💔#miyagi_andy_panda #andy #miyagi_endspiel #hajime #miyagi #miyagiэндшпиль #miyagi_and_andy #мияги
Sorry💔#miyagi_andy_panda #andy #miyagi_endspiel #hajime #miyagi #miyagiэндшпиль #miyagi_and_andy #мияги
🥰🥰U for ubiaja
🥰🥰U for ubiaja
💔 „Mamo, dlaczego nie mogę być zdrowy?” – te słowa Adasia łamią serce. 13-letni chłopiec każdego dnia walczy o swoją przyszłość. Adaś Iwanejko jeszcze jako małe dziecko usłyszał diagnozę, która zmieniła życie całej jego rodziny. Choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD) – ciężką chorobę genetyczną, która stopniowo osłabia wszystkie mięśnie. Dla wielu dzieci zwykłe rzeczy są czymś naturalnym – bieganie, zabawa z rówieśnikami, wejście po schodach czy samodzielne wykonywanie codziennych czynności. Dla Adasia każdy dzień to walka o to, aby jak najdłużej zachować sprawność i niezależność. Jego rodzice od lat robią wszystko, co tylko mogą. Rehabilitacja, wizyty u lekarzy, leczenie i codzienna troska stały się ich codziennością. Patrzą, jak choroba próbuje zabierać ich synowi kolejne możliwości, ale nie poddają się ani na chwilę. Pojawiła się jednak ogromna nadzieja – terapia genowa, która może zatrzymać postęp tej wyniszczającej choroby. To szansa na to, aby Adaś mógł dłużej cieszyć się dzieciństwem, realizować swoje marzenia i zachować jak najwięcej sił. Niestety ta nadzieja ma ogromną cenę. Koszt terapii to około 3,5 miliona dolarów. Kwota, której żadna rodzina nie jest w stanie samodzielnie zebrać. Dlatego rodzice Adasia proszą o pomoc. Każda złotówka, każde udostępnienie i każde wsparcie ma znaczenie. Dla kogoś może to być tylko kilka złotych… ale dla Adasia może oznaczać szansę na życie bez ciągłego strachu, że choroba odbierze mu kolejne możliwości. Adaś nie chce być tylko pacjentem. To dziecko z marzeniami, planami i ogromną wolą walki. Chce się bawić, uczyć, spotykać z kolegami i cieszyć się życiem jak każde inne dziecko. 🙏 Pomóżmy Adasiowi wygrać wyścig z czasem. Nie pozwólmy, aby pieniądze zdecydowały o jego przyszłości. Źródło: Siepomaga.pl Zbiórka dla Adasia: https://www.siepomaga.pl/adas-iwanejko #PomocDlaAdasia #AdaśIwanejko #DMD #DystrofiaMięśniowaDuchennea #SiePomaga
💔 „Mamo, dlaczego nie mogę być zdrowy?” – te słowa Adasia łamią serce. 13-letni chłopiec każdego dnia walczy o swoją przyszłość. Adaś Iwanejko jeszcze jako małe dziecko usłyszał diagnozę, która zmieniła życie całej jego rodziny. Choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD) – ciężką chorobę genetyczną, która stopniowo osłabia wszystkie mięśnie. Dla wielu dzieci zwykłe rzeczy są czymś naturalnym – bieganie, zabawa z rówieśnikami, wejście po schodach czy samodzielne wykonywanie codziennych czynności. Dla Adasia każdy dzień to walka o to, aby jak najdłużej zachować sprawność i niezależność. Jego rodzice od lat robią wszystko, co tylko mogą. Rehabilitacja, wizyty u lekarzy, leczenie i codzienna troska stały się ich codziennością. Patrzą, jak choroba próbuje zabierać ich synowi kolejne możliwości, ale nie poddają się ani na chwilę. Pojawiła się jednak ogromna nadzieja – terapia genowa, która może zatrzymać postęp tej wyniszczającej choroby. To szansa na to, aby Adaś mógł dłużej cieszyć się dzieciństwem, realizować swoje marzenia i zachować jak najwięcej sił. Niestety ta nadzieja ma ogromną cenę. Koszt terapii to około 3,5 miliona dolarów. Kwota, której żadna rodzina nie jest w stanie samodzielnie zebrać. Dlatego rodzice Adasia proszą o pomoc. Każda złotówka, każde udostępnienie i każde wsparcie ma znaczenie. Dla kogoś może to być tylko kilka złotych… ale dla Adasia może oznaczać szansę na życie bez ciągłego strachu, że choroba odbierze mu kolejne możliwości. Adaś nie chce być tylko pacjentem. To dziecko z marzeniami, planami i ogromną wolą walki. Chce się bawić, uczyć, spotykać z kolegami i cieszyć się życiem jak każde inne dziecko. 🙏 Pomóżmy Adasiowi wygrać wyścig z czasem. Nie pozwólmy, aby pieniądze zdecydowały o jego przyszłości. Źródło: Siepomaga.pl Zbiórka dla Adasia: https://www.siepomaga.pl/adas-iwanejko #PomocDlaAdasia #AdaśIwanejko #DMD #DystrofiaMięśniowaDuchennea #SiePomaga
Vamos muchachos 4-1 🥶#barcelonavsgalatasaray #barcelonatodayhighlights #viralvideo #ferminlopez #footballtiktok | Barcelona vs Qalatasaray
Vamos muchachos 4-1 🥶#barcelonavsgalatasaray #barcelonatodayhighlights #viralvideo #ferminlopez #footballtiktok | Barcelona vs Qalatasaray
#jowokuciwoo #galaubrutal🥀 #lagusad🥀
#jowokuciwoo #galaubrutal🥀 #lagusad🥀

About

Legal